国家区域医疗中心管理办法(试行)
...立项开展重大科研项目等。每年底形成国家区域医疗中心年度工作总结和第二年度工作计划,经主体医院签章后报送国家卫生健康委。鼓励通过建立专科联盟和远程医疗协作网、与城市医疗集团建立协作关系等方式,推动优质医...
词条;法规文件;医疗机构管理GB 14881—2013 食品生产通用卫生规范
...根据食品生产不同岗位的实际需求,制定和实施食品安全年度培训计划并进行考核,做好培训记录。12.4当食品安全相关的法律法规标准更新时,应及时开展培训。12.5应定期审核和修订培训计划,评估培训效果,并进行常规检查...
法规文件全国卫生应急工作培训大纲(2011-2015年)
...项培训措施落到实处。五、培训方式与考核要求:(一)集中培训的考核分理论考试和操作考试两种形式。进修培训考核采取理论考试与专项调查报告相结合的方式。(二)操作考试可采用桌面推演、案例讨论、分析总结等方式...
国家医学中心管理办法(试行)
...性指标相关材料进行复核;对国家医学中心的发展规划、年度工作计划、科研攻关清单及成果等进行同行评议;承担国家卫生健康委委托的其他工作。第八条省级卫生健康行政部门负责组织辖区内的国家医学中心申报工作,对医...
词条;法规文件;医疗机构管理石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
...疗器械的美容院、按摩院等单位。药品医疗器械使用是指采购、储存、调配、使用等行为。第四条市食品药品监督管理部门主管本市药品医疗器械使用的监督管理工作。县级食品药品监督管理部门负责本辖区内的药品医疗器械使...
法规文件;管理办法2011-2015年全国卫生监督员培训规划
...。省、市、县级卫生行政部门负责制订本地区卫生监督员年度培训计划并组织实施,省级、地市级卫生行政部门对下级卫生行政部门培训工作实施进行指导、协调和检查。(三)统筹兼顾,注重能力。卫生监督员培训坚持能力与...
WS/T 395-2012 公共场所集中空调通风系统卫生学评价规范
...onofcentralairconditioningventilationsysteminpublicbuildings《公共场所集中空调通风系统卫生学评价规范》由卫生部于2012年9月19日卫通〔2012〕16号发布,自2013年4月1日起实施。卫生部于2006年印发的《公共场所集中空调通风系统卫生学评价规...
中华人民共和国卫生行业标准一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)
...出厂。第五条生产无菌器械应按《生产实施细则》的要求采购材料、部件。企业应保存完整的采购、销售票据和记录,票据和记录应保存至产品有效期满二年。购销记录应包括:销售或购进的单位名称,供应或采购数量、产品名...
法规文件疾病预防控制工作绩效评估标准(2012年版)
...鼠疫结核病艾滋病血吸虫病麻风病疟疾①按病种在上表以年度分别统计鼠疫、结核病、艾滋病、血吸虫病、麻风病、疟疾等传染病规划防控目标应达标与实际达标的指标情况。②应达标目标数:规划明确至2015年应实现的目标数...
部门规章2011年国家药品不良反应监测年度报告
...患者和医生都应该主动抵制不合理的合并用药。5.2011年国家基本药物安全状况平稳:2011年全国药品不良反应监测网络共收到国家基本药物的不良反应/事件报告310,397例,其中严重报告11,580例,占3.7%。国家基本药物报告涉及的药...
药品不良反应