科学家发现导致卵巢癌的5个基因变体
...个国际科学家小组已经找到与卵巢癌风险相关的5个遗传基因变体。专家表示,卵巢癌每年夺去全球13万妇女的生命,这项新研究结果将有助于进一步改善卵巢癌高风险女性患者的预防和治疗。 科学家分析了10000多名卵巢癌妇...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组水稻功能基因组研究:我国要继续保持领先优势
以“水稻功能基因组研究的现状和未来”为主题的第520次香山科学会议学术讨论会近日在北京召开。与会专家就水稻基因组测序及注释、水稻重要性状的调控网络、水稻多组学(表观组、蛋白组、代谢组、表型组等)研究,以及...
医药经济;生物技术;技术要闻肉干“复活”消失的鲸鱼
...:“这对于我们来说,确实是一个惊喜。因为肉干的基因序列与任何已知的物种都不匹配。随后,在2005年,其他合作者在位于夏威夷群岛的东南部和吉尔伯特群岛东北部2600公里的巴尔米拉环礁上又收集到了一些鲸鱼的骨骼和...
医药经济;生物技术;技术要闻第二节 载脂基因的染色体定位
第二节 载脂蛋白基因的染色体定位 大部分人体载脂蛋白基因的染色体定位采用了两种方法:DNA印迹法(Southernblotting);荧光标记原位杂交法(fluorescenceinsituhybridization)。DNA印迹法主要是分析从人与老鼠或中国苍鼠体细胞...
医源资料库;医源图书馆;教材类;动脉粥样硬化神经营养素-3及其受体在小鼠脾的分布和基因表达
神经营养素-3及其受体在小鼠脾的分布和基因表达中国神经免疫学和神经病学杂志1999年第4期第6卷论 著作者:杨宏 杨青峰 赵彬 周长满 鞠躬 范明单位:军事医学科学院基础医学研究所,北京100850 关键词:神经营养素...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学Glu47缺失造成的常染色体显性遗传垂体性尿崩症的家系分析
...通辽)为了寻找常染色体显性遗传垂体性尿崩症(ADNDI)的基因突变位点。研究者在一临床确诊的ADNDI家系,提取外周血的基因组DNA,PCR扩增精氨酸加压素前体基因(AVP-NPⅡ),并进行全长测序,亚克隆测序确认突变位点。结果本家系...
行业资讯;临床快报;泌尿科植物中发现动物体内信号通路
...细胞分裂、器官大小和肿瘤发生方面起重要作用。其关键基因如果发生突变,将导致器官过度生长和肿瘤发生。该信号通路在动物中高度保守,但是在植物中是否也具有该通路及其可能的作用机制还不清楚。研究人员发现,拟南...
医药经济;生物技术;技术要闻常染色体隐性遗传Alport综合征一家系COL4A3及COL4A4基因突变分析
...配史的Alport综合征一家系Ⅳ型胶原α3和α4链的COL4A3/COL4A4基因分析,明确常染色体隐性遗传Alport综合征的基因突变,为该病的基因诊断和家系遗传咨询提供更为全面的理论基础。研究者PCR扩增先证者DNACOL4A3/COL4A4基因的共98个外显...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组新生儿聋病基因筛查实施方案与策略研究
...研究目的是探讨在广泛开展的新生儿听力筛查中进行聋病基因同步筛查的可行性和实施方案与策略,以弥补新生儿听力筛查的不足和局限,并倡导在新生儿听力筛查中注人基因筛查的理念。采用的方法是2006年12月至2007年4月出生...
行业资讯;临床快报;耳鼻喉科遗传相关结直肠癌研究进展
...对评估患大肠癌危险度的意义多数学者认为大肠癌属于多基因的遗传病,其发生主要同环境因素和遗传因素相关,散发性大肠癌和遗传相关大肠癌的区别,主要是环境和遗传的作用大小不同,在遗传性大肠癌中,遗传因素的影响...
医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2007年第4卷第8期