头孢克洛胶囊
...孢克洛。结构式:(参见头孢克洛分散片)分子式:C15H14ClN3O4S·H2O分子量:385.82【性状】胶囊剂,内容物为白色至淡黄色粉末。【药理毒理】本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球...
药品说明书萘普生口服混悬液
...-2-萘乙酸。结构式:(参见萘普生缓释胶囊)分子式:C14H14O3分子量:230.26【性状】本品为细微颗粒的混悬水溶液,振摇后成均匀的白色混悬液,味酸甜。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药,具其镇痛、抗炎、解热作用,通过抑...
药品说明书依托咪酯注射液
...+)-1-(1-苯乙基)-1H-5-羧酸乙酯结构式:(见12)分子式C14H16N2O2分子量244.28【性状】本品为无色澄明液体【药理毒理】本品为快速催眠性静脉全身麻醉药,其催眠效应较硫喷妥钠强12倍,具有类似GABA样作用,与巴比妥类药不同,...
药品说明书依托咪酯注射液
...称为:R-(+)-1-(1-苯乙基)-1H-5-羧酸乙酯。结构式:分子式C14H16N2O2分子量244.28【性状】本品为无色澄明液体【药理毒理】本品为快速催眠性静脉全身麻醉药,其催眠效应较硫喷妥钠强12倍,具有类似GABA样作用,与巴比妥类药不同,本品在...
药品说明书依托咪酯注射液
...称为:R-(+)-1-(1-苯乙基)-1H-5-羧酸乙酯。结构式:分子式C14H16N2O2分子量244.28【性状】本品为无色澄明液体【药理毒理】本品为快速催眠性静脉全身麻醉药,其催眠效应较硫喷妥钠强12倍,具有类似GABA样作用,与巴比妥类药不同,本品在...
药品说明书复方氨基酸注射液(18AA-I)
...冬氨酸(C4H7NO4)4.1gL-异亮氨酸(C6H13NO2)3.9gL-赖氨酸盐酸盐(C6H14N2O2·HCl)4.9gL-精氨酸(C6H14N4O2)3.3gL-苏氨酸(C4H9NO3)3.0gL-丙氨酸(C3H7NO2)3.0gL-组氨酸(C6H9N3O2)2.4g甘氨酸(C2H5NO2)2.1gL-甲硫氨酸(C15H11NO2S)1.9gL-半胱氨酸盐酸盐(C3H7NO2S·HCl·H2O)0.145gL-色氨...
药品说明书头孢克洛片
...水合物。结构式:(参见头孢克洛分散片)分子式:C15H14ClN3O4S·H2O分子量:385.82【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶...
药品说明书头孢克洛颗粒
...水合物。结构式:(参见头孢克洛分散片)分子式:C15H14ClN3O4S·H2O分子量:385.82【性状】本品为加矫味剂的颗粒。【药理毒理】本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链...
药品说明书盐酸二氢埃托啡舌下片
...成份及其化学名称为:17-甲基-7a[(S)-1-羟基-1-甲基丁基]-6,14-桥亚乙基-6,7,8,14-四氢东罂粟碱盐酸盐。结构式:分子式:C25H35NO4·HCl分子量:449.98【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为高效镇痛药,是阿片受体的纯激动剂,与m...
药品说明书头孢克洛干混悬剂
...水合物。结构式:(参见头孢克洛分散片)分子式:C15H14ClN3O4S·H2O分子量:385.82【性状】本品为加矫味剂的粉末。【药理毒理】本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链...
药品说明书