复方电解质葡萄糖MG3注射液
...解质的平均需要量计算而得到的。【适应症】(1)用于经口服摄取水分和电解质发生困难时,可以补充热量和水份、电解质。用于低钾血症的高渗性脱水症。(2)外科手术前及术后的水分和电解质补充。【用法用量】成人静脉...
药品说明书;糖类、盐类与酸碱平衡类高三尖杉酯注射液
...品与阿糖胞苷、巯嘌呤等无交叉耐药性。【药代动力学】经肌内注射或口服吸收慢而不完全,主要用于静脉注射。静脉注射后骨髓内的浓度最高,肾、肝、肺、脾、心及胃、肠次之,肌肉及脑组织最低。在静脉注射2小时后,本...
药品说明书;抗肿瘤类吡罗昔康片
...酶体酶的释放而发挥药理作用。急性毒性试验结果:小鼠经口LD50为360mg/kg。【药代动力学】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。t1/2平均为50小时(30~86小时),肾功能...
药品说明书克拉霉素分散片
...性研究未证实克拉霉素有致癌性。【药代动力学】口服后经胃肠道迅速吸收,生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始,但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L;每12小时口服250mg,在2~3天内达...
药品说明书氟尿嘧啶片
...异性药,主要抑制S期瘤细胞。【药代动力学】本品主要经肝脏分解代谢,大部分降解为二氧化碳经呼吸道排出体外,约15%在给药1小时内经肾以原型药排出体外。大剂量用药能透过血脑屏障,静注后于半小时内到达脑脊液中,...
药品说明书;抗肿瘤类注射用硫酸链霉素
...时,肾功能减退时可显著延长。本品在体内不代谢,主要经肾小球滤过排出,给药后24小时尿中排出80%~98%,约1%从胆汁排出,少量从乳汁、唾液和汗液中排出。本品可经血液透析清除相当量。【适应症】1.本品主要与其他抗结...
药品说明书醋酸泼尼松龙软膏
...轻原发免疫反应的扩展。【药代动力学】本品的软膏剂可经皮肤吸收,尤其在皮肤破损处吸收更快。本品无需经肝脏代谢即可发挥作用。【适应症】用于过敏性、非感染性皮肤病和一些增生性皮肤疾患。如皮炎、湿疹、神经性皮...
药品说明书;激素类及内分泌类吡罗昔康胶囊
...美辛、阿司匹林、萘普生相似。急性毒性试验结果:小鼠经口LD50为360mg/kg。【药代动力学】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。T1/2平均为50小时(30~86小时),肾功能...
药品说明书硫酸卡那霉素注射液
...中的浓度较低,很少进入脑脊液中。在体内不代谢,主要经肾小球滤过后由尿排出,给药后24小时内尿中排出80%~90%。血液透析和腹膜透析可清除相当药量。【适应症】本品适用于治疗敏感肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌...
药品说明书呋塞米片
...肾小管液流量增加的同时肾小球滤过率不下降,可能与流经致密斑的氯减少,从而减弱或阻断了球-管平衡有关。呋塞米能扩张肺部容量静脉,降低肺毛细血管通透性,加上其利尿作用,使回心血量减少,左心室舒张末期压力降...
药品说明书;利尿药及脱水类