加强管理实现药品零损耗
...种的急救药品,如专用的解毒药品等,某些急救药品以及麻醉药等特殊管理药品是不能退货的,对于急救药品,可以通过医院之间相互调换来进行效期的变更,而特殊管理的药品只能通过上下限来进行控制,假如破损只能作报损...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2009年第7卷第6期印发国家药品监督管理局关于贯彻城镇医药卫生体制改革指导意见的实施意见的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门,国家药品监督管理局各直属单位: 国务院办公厅于2000年2月21日转发了国务院体改办、国家计委、国家经贸委、财政部、劳动和社会保障部、卫生部、国家...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发全国药品不良反应监测工作会议文件的通知
国药管安[2000]257号各省、自治区、直辖市药品监督管理局(医药局)、卫生厅(局),药品不良反应监测中心:2000年6月6日至7日,国家药品监督管理局和卫生部在湖北省武汉市联合召开了全国药品不良反应监测工作会议。除吉林、西...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规仿制药品审批办法(局令第5号)
...中字母“F”后的前4位数字为公元年号。第八条申请仿制麻醉药品、精神药品、戒毒药品及放射性药品,除国家法规另有规定外,按本办法执行。第九条对已有国家标准且不在新药保护期内的化学药品,凡工艺进行重大改变的,...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发《药品GMP认证管理办法》等有关文件的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门,国家药品监督管理局药品认证管理中心:药品实施GMP认证制度是国家对药品生产企业监督检验的一种手段,是药品监督管理工作的重要内容,也是保证药品质...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规我院有效期药品的管理模式
【摘要】通过描述失效药品对人体危害,引出加强有效期药品管理的重要性,结合我院的实际谈了药品有效期管理的一些方法及成效,并对药品有效期的计算机管理进行如下探讨。 医院药品在管理中,为确保药品质量及用药...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第19期;医院管理中华人民共和国药品管理法
...部门有权限制或者禁止出口。 第三十条 进口、出口麻醉药品和国务院卫生行政部门规定范围内的精神药品,必须持有国务院卫生行政部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》。 第三十一条 新发现和从国外引种的...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类关于药品生产企业异地设立药品储存仓库进行试点的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局,工商行政管理局:为规范药品生产企业跨地区销售药品行为,保证药品生产企业在跨地区合法销售药品时的药品供应,国家药品监督管理局和国家工商行政管理总局决定对药品生产企业跨...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于公布第三批GSP检查员名单的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:根据《GSP检查员管理办法》(国药管市[2000]528号)的规定,王小为等114名申报GSP检查员的人员(名单见附件),已经所在地省(区、市)药品监督管理局审查同意,又经国家药品监督...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《药品注册管理办法》(局令第17号)附件四:药品补充申请注册事项及申报资料要求
一、注册事项 (一)国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项: 1、持有新药证书的药品生产企业申请该药品的批准文号。 2、使用药品商品名称。 3、增加中药的功能主治或者化学药品、生物制品国内已有批...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规