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阿司匹林泡腾片
...通过作用于下视丘体温调节中枢引起外周血管扩张，皮肤血流增加，出汗，使散热增加而起解热作用。此种中枢作用可能与前列腺素在下视丘的合成受到抑制有关。（4）抗风湿作用：本品抗风湿的机制，除解热、镇痛作用外，...
药品说明书 -
非诺贝特缓释胶囊
...维蛋白原含量和血小板的粘性，减少血栓的形成。【药代动力学】一次给药后3～5小时左右血药浓度达峰值，表观分布容积为0.9L/kg，消除半衰期约为20小时。每日一次服用250mg，连服7天，稳态峰浓度约为12ug/ml。吸收后在肝、肾、...
药品说明书 -
醋酸钙片
...与肌肉正常兴奋性，以及毛细血管渗透性等作用。【药代动力学】本品由肠道吸收，经肾脏排泄，未吸收部分可或与磷结合后随粪便排泄。【适应症】本品主要用于纠正高磷血症，也可用于钙的补充。【用法用量】口服，用于纠...
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硝酸甘油气雾剂
...心肌耗氧量减少，供氧量增多，心绞痛得以缓解。【药代动力学】主要在肝脏代谢，迅速而完全，中间产物为二硝酸盐和单硝酸盐，终产物为丙三醇。两种主要代谢产物1，2-二硝酸甘油和1，3-二硝酸甘油与母体药相比较，作用较...
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高三尖杉酯注射液
...较小。本品与阿糖胞苷、巯嘌呤等无交叉耐药性。【药代动力学】经肌内注射或口服吸收慢而不完全，主要用于静脉注射。静脉注射后骨髓内的浓度最高，肾、肝、肺、脾、心及胃、肠次之，肌肉及脑组织最低。在静脉注射2小...
药品说明书；抗肿瘤类 -
盐酸尼卡地平缓释片
...射血分数及心排血量增多而左室舒张末压改变不多。冠状血流增加。毒理学【药代动力学】口服吸收完全，餐后服本品血药浓度降低。本品的蛋白结合率高（＞95%）。T1/2β平均为8.6小时。在肝内代谢。本品60%从尿中排出，35%从粪...
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葡萄糖氯化钠注射液
...和细胞外液的容量和渗透压起着非常重要的作用。【药代动力学】葡萄糖进人体内后，正常人体每分钟利用能力6mg/kg。【适应症】补充热能和体液。用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失。【用法用量】应同时考虑葡萄糖...
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锝[99mTc]比西酯注射液
...，静脉注射后，能穿透血脑屏障，其脑内摄取正比于局部血流量，灰质/白质摄取比为4.5∶1。注射后5分钟，脑摄取达注射剂量的6.5%。放射性按双指数方式从脑中清除，半清除期为1.3小时（40%）和42.3小时（60%）。99mTc-ECD在脑中的...
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依托度酸片
...合酶的活性，从而抑制了前列腺素（PG）的合成。【药代动力学】据国外文献报导，口服给药吸收良好，没有明显的首过效应，全身生物利用度达80％或以上。每12小时给药在600mg以内时，血药浓度-时间曲线下面积与给药剂量成正...
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吲哒帕胺片
...心律影响小或无。长期用本品很少影响肾小球滤过率或肾血流量。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。【药代动力学】口服吸收快而完全，生物利用度达93%，不受食物影响。血浆结合力为71%～79%，也与血管平滑肌的弹性蛋白结...
药品说明书