黄氧化汞眼膏
...深,遇氯化物则生成氯化汞。与铜铁等金属接触,则析出游离汞,故忌与铜铁等金属器皿接触。【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】碘化钾遇黄氧化汞,即生成碘化钾汞复盐(K2HgI4...
药品说明书;眼科用药注射用硫酸普拉睾酮钠
...雌二醇。雌激素和雄激素在血中95%与SHBG或TeBG特异结合。游离部分才具生物活性,与靶细胞特异受体结合后形成“活化”复合体才产生生物效应。【适应症】妊娠足月引产前使宫颈成熟。【用法用量】用5%注射用葡萄糖液10ml溶解...
药品说明书水杨酸钠片
...双香豆素合用时,因从血浆蛋白结合部位置换后者,提高游离型双香豆素血浓度,增强其抗凝作用,易致出血。(3)本品也可置换磺脲类降血糖药甲磺丁脲,增强其降血糖作用,易致低血糖反应。(4)与肾上腺皮质激素合用,...
药品说明书;解热镇痛类蒿甲醚胶囊
...通过其内过氧化物(双氧)桥,经血红蛋白分解后产生的游离铁所介导,产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物,然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物,而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。毒理学...
药品说明书蒿甲醚片
...通过其内过氧化物(双氧)桥,经血红蛋白分解后产生的游离铁所介导,产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物,然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物,而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。毒理学...
药品说明书蒿甲醚胶丸
...通过其内过氧化物(双氧)桥,经血红蛋白分解后产生的游离铁所介导,产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物,然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物,而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。毒理学...
药品说明书青蒿素栓
...通过其内过氧化物(双氧)桥,经血红蛋白分解后产生的游离铁所介导,产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物,然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物,而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。毒理学...
药品说明书蒿甲醚注射液
...通过其内过氧化物(双氧)桥,经血红蛋白分解后产生的游离铁所介导,产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物,然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物,而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。毒理学...
药品说明书水杨酸钠片
...双香豆素合用时,因从血浆蛋白结合部位置换后者,提高游离型双香豆素血浓度,增强其抗凝作用,易致出血。(3)本品也可置换磺脲类降血糖药甲磺丁脲,增强其降血糖作用,易致低血糖反应。(4)与肾上腺皮质激素合用,...
药品说明书注射用硫酸长春地辛
...的纺锤体的形成,使细胞分裂停于有丝分裂中期,本品对移植性动物肿瘤的抗瘤谱较广,与长春花碱和长春新碱无完全的交叉耐药。【药代动力学】本品在体内代谢符合三室模型,T1/2α为0.037h,T1/2β为0.912h,T1/2γ为24.2h,本品不...
药品说明书;抗肿瘤类