国家重性精神疾病基本数据收集分析系统用户与权限管理规范(试行)
...ng)《国家重性精神疾病基本数据收集分析系统用户与权限管理规范(试行)》由卫生部于2011年8月4日(卫办疾控函〔2011〕722号)发布。国家重性精神疾病基本数据收集分析系统用户与权限管理规范(试行)本规范用于说明国家...
管理规范;法规文件国家食品药品监督管理局药品特别审批程序
...hípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúyàopǐntèbiéshěnpīchéngxù《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》于2005年11月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2005年11月18日起施行。第一章总则第一条为有效预防、及时控制和...
法规文件甘肃省食品药品监督管理局新开办药品批发企业许可准入暂行规定
...īnkāibànyàopǐnpīfāqǐyèxǔkězhǔnrùzànxíngguīdìng《甘肃省食品药品监督管理局新开办药品批发企业许可准入暂行规定》由甘肃省食品药品监督管理局于2009年7月20日甘食药监市〔2009〕246号印发,自2009年8月1日起实施。甘肃省食品...
法规文件甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)
...yīliáoqìxièjīngyíngxǔkěguǎnlǐguīdìng(shìxíng)《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)》由甘肃省食品药品监督管理局于2007年9月29日印发,自2007年10月1日起实施。甘肃省食品药品监督管理局医疗器械...
法规文件;医疗器械医疗机构日间医疗质量管理暂行规定
...gguǎnlǐzànxíngguīdìng基本信息:《医疗机构日间医疗质量管理暂行规定》由国家卫生健康委办公厅于2022年11月20日《国家卫生健康委办公厅关于印发医疗机构日间医疗质量管理暂行规定的通知》(国卫办医政发〔2022〕16号)印发...
词条;法规文件;医疗机构管理;医疗质量管理;日间医疗吉林省药品和医疗器械行政处罚委托办法
...罚委托办法第一条为了规范对违反药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务法律、法规、规章行为行政处罚的委托,根据《中华人民共和国行政处罚法》,结合本省实际,制定本办法。第二条本省行政区域内各级食品药品...
法规文件辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...射性药品的监督管理,按照国家有关规定执行。第三条省食品药品监督管理部门和食品药品监督管理机构(以下统称食品药品监督管理部门)负责本行政区域内医疗机构药械使用的监督管理工作。第四条医疗机构应当设立与其规...
管理办法;法规文件福建省药品和医疗器械流通监督管理办法
...输、使用及其监督管理活动,适用本办法。第三条县以上食品药品监督管理部门负责本行政区域内药品和医疗器械流通的监督管理工作。县级以上人民政府经贸部门负责研究拟定药品和医疗器械流通行业的发展规划和产业政策,...
管理办法;法规文件国家食品药品监督管理局保健食品化妆品指定实验室管理办法
...ojiànshípǐnhuàzhuāngpǐnzhǐdìngshíyànshìguǎnlǐbànfǎ《国家食品药品监督管理局保健食品化妆品指定实验室管理办法》由国家食品药品监督管理局于2012年6月11日国食药监保化[2012]149号印发,自2012年6月11日起实施。国家食品药品监...
法规文件院前医疗急救标识
拼音:yuànqiányīliáojíjiùbiāozhì概述:院前医疗急救标识由国家卫生健康委组织设计。《院前医疗急救管理办法》明确的规定从事院前医疗急救工作的医疗机构、在地面、空中、水域等专门用于院前医疗急救工作的运载工具(...
医疗机构管理