含抑菌成分中成药固体制剂微生物限度检查验证方法的建立
【摘要】目的建立含抑菌成分中成药固体制剂微生物限度检查验证方法。方法采用常规方法验证细菌、霉菌及酵母菌计数和控制菌检查,采用离心沉淀法加培养基稀释法合用检查验证细菌计数,采用直接法验证活螨。结果采用常...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第2期关于印发《可见异物检查法补充规定》的通知
...净透明的专用玻璃容器内,用适宜的溶剂及适当的方法使药物全部溶解后,按上述方法检查。 注射用无菌粉末及供注射用无菌原料药所选用的适宜溶剂应无可见异物。如为水溶性药物,一般使用不溶性微粒检查用水(参见药...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规谈医院药学工作
...学工作者应以患者为中心,提供全方位的药学服务,达到药物治疗的安全性、有效性、合理性和经济性,使广大患者获得最佳的药疗效果,具有良好的生活质量。以自身的药学特长,向社会提供高质量的药学服务。 1调剂工...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第6期;医院管理第十篇急性中毒--第68章 急性中毒--第一节 急性中毒的诊疗原则
...洗胃。强酸中毒者以服用氢氧化铝胶或镁乳60ml等弱碱性药物中和毒物。但忌用硕酸氢钠,因为这类溶液遇酸可形成碳酸,产生二氧化碳,可使病人胃内胀气。强碱中毒者以服用食醋或5%醋酸等弱酸性药物中和毒物,但碳酸盐类...
医源资料库;医源图书馆;教材类;急诊医学中药炮制方法
中药炮制是药物在应用前或制成各种剂型以前必要的加工处理过程,包括对原药材进行一般修治整理和部分药材的特殊处理。古代称为炮炙、修治、修事等。由于中药材大都是生药,在制备各种剂型之前,一般应根据医疗、配方...
药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;采收与初加工感染性休克
...的、抗菌谱广的杀菌剂进行治疗,在分离得病菌后,宜按药物试验结果选用药物。剂量宜较大,首次给冲击量,由静脉滴入或缓慢推注。为更好地控制感染,宜联合用药,但一般二联已足。常用者为一种β-内酰胺类加一种氨基糖...
求医问药;疾病手册;普通外科田慧,吴仁辉,杜玲,郑秋莲,左晓梅,邴映红,惠述国:中药针剂不良反应的原因分析及预防
...、诊断、治疗疾病或调节生理机能过程中给予正常剂量时药物出现的任何有害的与作用目的无关的反应。这通常也包括药物在临床合理应用的情况。2中药针剂ADR的成因中药针剂是随着现代科学技术的发展而产生的中药新剂型。...
药品天地;专业药学;药品不良反应2型糖尿病的药物治疗及新进展
【关键词】2型糖尿病药物治疗新进展 2型糖尿病是一种主要由于胰岛素抵抗伴随相对胰岛素不足,或胰岛素分泌缺陷伴有或不伴有胰岛素抵抗而导致慢性高血糖的代谢疾病,占糖尿病总数的90%~95%。目前治疗措施主要是控制饮...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2010年第10卷第6期呼吸系统有哪些防御机制?
...性防御。 (1)非特异性防御机制 吸入空气中悬浮的固体颗粒和有害气体,一部分随呼气运动呼出,一部分沉积于呼吸道或肺泡上皮表面,由防御机制将其清除。 固体悬浮物的清除:粗大颗粒被鼻毛阻拦在鼻前庭,颗粒...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;支气管炎与哮喘防治236问澄清技术在中药提取工艺中的应用
...性成分如多糖、多肽、蛋白质、微量元素等,致使中药总固体物及有效成分损失严重,难以保证成品制剂的有效性,影响临床疗效,乙醇耗损量大,生产成本较高,工艺周期长,不便于连续生产。为了解决上述问题,开发新的澄...
药品天地;专业药学;药学研究