质子和重离子加速器放射治疗技术临床应用质量控制指标(2017年版)
...第三类医疗技术临床应用准入审批,拟建立“负面清单”管理制度等6个制度和1个信息化平台,加强医疗技术临床应用管理,强化事中事后监管。《通知》同时明确了医疗技术负面清单分为“禁止类技术”和“限制类技术”,提...
公文;医疗技术质量控制指标广泛性焦虑障碍临床路径(2016年版)
...药)□根据病情下达主要护理工作□护理病史采集□护理计划制订□入院宣传教育□护理量表□评估病情变化□观察睡眠和进食情况□观察患者安全和治疗情况□观察治疗效果和药物不良反应□修改护理计划□特级护理□室内监...
临床路径;2016年版临床路径;焦虑障碍疫苗流通和预防接种管理条例
...种类,并报国务院卫生主管部门备案。第六条国家实行有计划的预防接种制度,推行扩大免疫规划。需要接种第一类疫苗的受种者应当依照本条例规定受种;受种者为未成年人的,其监护人应当配合有关的疾病预防控制机构和医...
法规文件国家卫生计生委机关调查研究工作管理办法
...调研综合管理的主要任务是:提出开展调研工作的建议和计划;组织落实委领导交办的调研课题任务;协调开展综合性的调研活动;组织交流和推广调研成果。第七条各司局应当有专人负责本司局调研管理工作。第三章重点调研...
法规文件;管理办法NIH
...的资助方式,支持各种与人类健康相关的研究项日和培训计划,一般由申请者个人提出研究日标,经评审通过后获得基金支持,资助年限l~5年,资助机构不参与项目的研究过程;合作协议则事先由资助机构对研究计划提出相应...
组织机构食品安全抽样检验管理办法
...究分析食品安全抽样检验数据,完善并督促落实相关监督管理制度。县级以上地方食品药品监督管理部门应当加强信息技术建设,按照相关要求及时报送食品安全抽样检验数据。第六条食品药品监督管理部门应当按照公开、公平...
部门规章美国国立卫生研究院
...的资助方式,支持各种与人类健康相关的研究项日和培训计划,一般由申请者个人提出研究日标,经评审通过后获得基金支持,资助年限l~5年,资助机构不参与项目的研究过程;合作协议则事先由资助机构对研究计划提出相应...
组织机构麻醉药品和精神药品管理条例
...(二)有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度;(三)单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。第十一条麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件,应...
法规文件乡镇卫生院服务能力标准(2022 版)
...和处理工作。3.建立健全传染病和突发公共卫生事件报告管理制度,制定突发公共卫生事件应急预案。4.相关医务人员熟练掌握传染病和新冠肺炎疫情防控核心知识要点。【B】符合“C”,并1.传染病疫情报告率、传染病疫情报告...
词条;医疗机构管理;乡镇卫生院宁夏回族自治区食品生产加工小作坊和食品摊贩管理办法
...品小作坊和食品摊贩的发展列入本级政府的经济社会发展计划或者民生计划,从财政、税收、信贷等方面给予支持,保障食品小作坊和食品摊贩依法从事生产经营活动。食品安全监督管理等有关部门应当简化审批、办证等程序,...
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