精神药品管理办法
...药品的原料和制剂,按国家计划调拨,生产单位不得自行销售。第七条精神药品的原料和制剂的生产单位必须建立严格的管理制度,设立原料和制剂的专用仓库,并指定专人管理;建立生产计划执行情况的报告制度,按季度报省...
法规文件放射性同位素与射线装置放射防护条例
...二条本条例适用于中华人民共和国境内从事生产、使用、销售放射性同位素与射线装置的单位和个人。第三条国务院卫生、环境保护和公安部门按照各自的职能和本条例的有关规定,对放射性同位素与射线装置生产、使用、销售...
法规文件保健食品化妆品监督行政执法文书规范(试行)
...证明文件持有人)或者进口代理单位对其组织生产、代理销售的产品进行强制召回处理的文书。《责令召回通知书》,应当写明当事人全称、召回的法律依据、召回报告的递交日期以及食品药品监督管理部门的名称。“产品信息...
食品添加剂卫生管理办法
...)生产国(地区)政府或其认定的机构出具的允许生产和销售的证明文件。(二)生产企业所在国(地区)有关机构或者组织出具的对生产者审查或认证的证明材料;进口食品中的食品添加剂必须符合《食品添加剂使用卫生标准...
法规文件新食品原料申报与受理规定
...部门或者机构出具的允许该产品在本国(地区)生产或者销售的证明材料;(二)进口新食品原料生产企业所在国(地区)有关机构或者组织出具的对生产企业审查或者认证的证明材料。第九条申请材料中除检验报告及官方证明...
新食品原料;法规文件杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法
...明注意事项。第二十六条医疗机构不得向非本机构就诊者销售药品。医疗机构不得以临街柜台形式或者以在本机构以外的场所义诊、咨询、试用等形式经营或者变相经营药品。第二十七条医疗机构不得利用医疗业务广告进行药品...
管理办法;法规文件石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
...应当逐批(件)验收、记录,并建立相关资料档案,验明销售人员合法资质、产品合格证明和标识。药品的验收记录内容依国家有关规定。医疗器械的验收记录内容包括:生产企业名称、产品名称、规格(型号)、生产批号(出...
法规文件;管理办法国家食品药品监督管理局药品特别审批程序
...共卫生事件应急所需药品及预防用生物制品未在国内上市销售的,申请人应当在提出注册申请前,将有关研发情况事先告知国家食品药品监督管理局。第六条申请人应当按照药品注册管理的有关规定和要求,向国家食品药品监督...
法规文件进出口水产品检验检疫监督管理办法
...手续。第十二条进口水产品收货人应当建立水产品进口和销售记录制度。记录应当真实,保存期限不得少于二年。第十三条国家质检总局对安全卫生风险较高的进口两栖类、爬行类、水生哺乳类动物以及其他养殖水产品等实行检...
法规文件;管理办法医疗器械生产监督管理办法
...的认可声明;(七)委托方关于委托生产医疗器械质量、销售及售后服务责任的自我保证声明。受托生产不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的,还应当提交委托方的《医疗器械生产许可证》或者第一类医...
部门规章;医疗器械