头孢哌酮钠-青酶烷砜
...孢哌酮钠-青酶烷砜外文名:Snlqactamsodium/ceqeper成分:为不可逆竞争型β-内酰氨酶抑制剂,由合成法制取。性状:常用其钠盐,为白色或类白色结晶性粉末,溶于水,在水溶液中有一定的稳定性。药理作用:可抑制β-内酰胺酶,对...
5-氨基四氢吖啶
...(2ml)。他克林的药理作用:他克林为第一个中枢作用的可逆性抗胆碱酯酶药。推测他克林可以通过减缓中枢乙酰胆碱的降解,提高大脑皮质的乙酰胆碱浓度而发挥作用。如果这一推断是正确的,以上作用就可以减慢疾病的进展...
磺吡拉宗
...的衍生物。在体内具有抑制血小板聚集和释放的作用,能可逆性地抑制血小板前列腺合成酶。磺吡酮可竞争性抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收,增加尿酸的排泄,降低血中尿酸的浓度,减缓或预防痛风结节形成和关节的痛风...
磺胺吡啶二酮
...的衍生物。在体内具有抑制血小板聚集和释放的作用,能可逆性地抑制血小板前列腺合成酶。磺吡酮可竞争性抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收,增加尿酸的排泄,降低血中尿酸的浓度,减缓或预防痛风结节形成和关节的痛风...
依帕司他
...mg/片。密闭保存。依帕司他的药理作用:依帕司他是一种可逆性的醛糖还原酶非竞争性抑制剂,对醛糖还原酶具有选择性抑制作用,从而抑制多元醇代谢中的葡萄糖转化为山梨醇,减少山梨醇的生成,山梨醇与糖尿病性并发症的...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物他克林
...(2ml)。他克林的药理作用:他克林为第一个中枢作用的可逆性抗胆碱酯酶药。推测他克林可以通过减缓中枢乙酰胆碱的降解,提高大脑皮质的乙酰胆碱浓度而发挥作用。如果这一推断是正确的,以上作用就可以减慢疾病的进展...
神经系统药物;药物;作用于自主神经系统的药物;抗胆碱酯酶药亚硫吡拉宗
...的衍生物。在体内具有抑制血小板聚集和释放的作用,能可逆性地抑制血小板前列腺合成酶。磺吡酮可竞争性抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收,增加尿酸的排泄,降低血中尿酸的浓度,减缓或预防痛风结节形成和关节的痛风...
舒氨新
...萄球菌和多数革兰阴性菌所产生的β-内酰胺酶有很强的不可逆的竞争性抑制作用。当药物进入细菌体后,舒巴坦与细菌体内的β-内酰胺酶(或胞外酶)产生不可逆的结合,可保护β-内酰胺类抗生素不受β-内酰胺酶水解,增强β-内...
优立新
...萄球菌和多数革兰阴性菌所产生的β-内酰胺酶有很强的不可逆的竞争性抑制作用。当药物进入细菌体后,舒巴坦与细菌体内的β-内酰胺酶(或胞外酶)产生不可逆的结合,可保护β-内酰胺类抗生素不受β-内酰胺酶水解,增强β-内...
亚磺基吡唑酮
...的衍生物。在体内具有抑制血小板聚集和释放的作用,能可逆性地抑制血小板前列腺合成酶。磺吡酮可竞争性抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收,增加尿酸的排泄,降低血中尿酸的浓度,减缓或预防痛风结节形成和关节的痛风...