盐酸噻氯匹定缓释片
...腺苷与其特异性受体结合后,可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa复合物),并使其结合纤维蛋白原进而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外,血小板活化后又可释放二磷酸腺苷,导致血小板进一步聚集(Ⅱ期聚集)。...
药品说明书塞替派注射液
...0%,24~48小时大部分药物通过肾脏排出。注射药物后血浆蛋白结合率为10%,主要和白蛋白、脂蛋白结合,对白蛋白亲和力最大。T1/2约3小时。尚无资料说明药物能否通过胎盘屏障。【适应症】主要用于乳腺癌、卵巢癌、癌性体腔...
药品说明书;抗肿瘤类小儿氨基酸注射液
...氨酸3.0gL-半胱氨酸(HCl·H2O)0.2gL-甲硫氨酸2.0gL-苏氨酸2.5gL-酪氨酸1.4gL-缬氨酸4.7g甘氨酸2.2g牛磺酸0.15g总氨基酸量:60g/L总氮量:9.3g/L电解质(mmol/L):Na+约5CH3COO-约56Cl-<3pH值:5.5~7.0渗透压(mOsm/L):约525【性状】本品为无色或...
药品说明书果糖二磷酸钙口服液
...磷酸果糖可作用于细胞膜,通过激活细胞膜上的磷酸果糖激酶,增加细胞内高能磷酸键和三磷酸腺苷的浓度,从而促进钾离子内流,恢复细胞静息状态,增加红细胞内二磷酸甘油酸的含量,抑制氧自由基和组织胺释放,有益于休...
药品说明书左甲状腺素钠片
...其化学名为O—(4—羟基?,5—二碘苯基)?,5—二碘桳—酪氨酸单钠盐。化学结构式如下:分子式:C15H10I4NNaO4分子量:798.86【性状】本品为白色片。【药理毒理】甲状腺激素,本品为人工合成的四碘甲状腺原氨酸钠,在体内转...
药品说明书盐酸西替利嗪片
...max)为30~60分钟,血药峰浓度为300ng/ml。西替利嗪与血浆蛋白结合率高。血浆半衰期约10小时,约70%以原形药物随尿液排泄,少量从粪便排泄。【适应症】用于季节性或常年性过敏性鼻炎、由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。【...
药品说明书阿司匹林片
...本品吸收后,大部分在肝内水解为水杨酸。水杨酸的血浆蛋白结合率为65%~90%。水杨酸盐结合率为65%~90%。可分布于全身各组织,也能渗入关节腔和脑脊液。水杨酸代谢成水杨尿酸及葡糖醛酸结合物,小部分氧化为龙胆酸。游离...
药品说明书塞替派注射液
...浓度下降90%,24~48小时大部分药物通过肾脏排出。血浆蛋白结合率为10%,主要和白蛋白、脂蛋白结合,对白蛋白亲和力最大。半衰期(T1/2)约3小时。尚无资料明药物能否通过胎盘屏障。【适应症】主要用于乳腺癌、卵巢癌、癌...
药品说明书L-赖氨酸盐酸盐颗粒剂
...乏会引起发育不良、食欲不振、体重减轻、负氮平衡、低蛋白血症、牙齿发育不良、贫血、酶活性下降及其他生理机能障碍。赖氨酸广泛存在于各种蛋白质中,肉、蛋、乳等蛋白中含量较高,约为7%~9%,鸡卵蛋白中高达13%...
药品说明书阿司匹林缓释片
...本品吸收后,大部分在肝内水解为水杨酸。水杨酸的血浆蛋白结合率为65%~90%。水杨酸盐结合率为65%~90%。可分布于全身各组织,也能渗入关节腔和脑脊液。水杨酸代谢成水杨尿酸及葡糖醛酸结合物,小部分氧化为龙胆酸。游离...
药品说明书