带染色体
拼音:dàirǎnsètǐ英文:autosome带染色体指性染色体以外的染色体。
生物学染色单体
...omatid染色单体是在减数分裂或有丝分裂过程中,复制了的染色体中的两条子染色体。每个染色单体是由一条脱氧核糖核酸(DNA)双链经过紧密盘旋折叠而成。中期染色体由两条染色单体组成,两者在着丝粒(centromere)部位相互...
生物学;基因异态性
染色体的多态性又称异态性(heteromorphism)是指正常人群中经常可见到各种染色体形态的微小变异。这种变异主要表现为同源染色体大小形态或着色等方面的变异。多态性是可遗传的,并且通常仅涉及一对同源染色体中的一个。例...
姐妹染色单体互换
...入有Brdu.这样的细胞经过分化染色处理,即可见到同一条染色体的两条姐妹染色单体有明显的差异,有一条单体为深色,另一条为浅色。姐妹染色单体互换正常值:SCE升高。姐妹染色单体互换临床意义:接触或服用某些有致变作...
质粒
...版药典三部]质粒(Plasmid)是一种能自主复制的环状额外染色体DNA元件。它通常携带一定数量的基因,其中有些基因可对不同抗生素产生抗性,该抗性常作为依据,以辨别是否含有此种质粒而识别生物体。许多细菌除了染色体外...
生物学46 XY 单纯性腺发育不全综合征
....多基因遗传但尚未肯定。2.伴性隐性遗传或男性限性的常染色体显性遗传。病理生理本病患儿多有阳性家族史,可能为一种呈X连锁隐性或限男性的常染色体显性遗传性疾病。患儿的染色体核型多为46,XY或46,XX,以前者为多,少见...
疾病;儿科色素性青光眼
...青光眼。本病多见于25-40岁男性,有一定家族性,为常染色体显性遗传,基因定位在第7对染色体。病人多为近视眼、深前房和宽房角。其发病特点是中周边虹膜向后凹陷,瞳孔运动时,虹膜与其下的悬韧带产生摩擦,色素颗粒...
疾病;眼科2009年诺贝尔生理学或医学奖
...塔克获得,获奖的理由是“发现端粒和端粒酶是如何保护染色体的”。ElizabethH.BlackburnCarolW.GreiderJackW.Szostak这三位科学家分别为美国加州大学旧金山分校的ElizabethH.Blackburn、美国约翰•霍普金斯大学医学院的CarolW.Greider和哈佛医学...
诺贝尔生理学或医学奖成人型慢性粒细胞白血病
...和粒细胞增多为特征的CML被临床医师所认识。直到1960年Ph染色体发现以后,对CML的认识才有了进一步的提高。1951年Dameshek首次提出慢性粒细胞白血病(chronicmyelogenousleukemia,CML)、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症和特发...
疾病血友病
...有自发性或轻微损伤后出血倾向。血友病的遗传方式为X染色体连锁隐性遗传,患病基因位于X染色体。男性的性染色体为XY,若X染色体携带血友病基因,不能正常合成FⅧ或FⅨ,即为血友病患者。女性的性染色体为XX,即使一条X...
词条;血液系统疾病;疾病;遗传性疾病