WS/T 569—2017 疟原虫检测血涂片镜检法

...载玻片（无划痕无油污的洁净载玻片）。3.4推片。3.5血片染色架。3.6血片干燥架。3.7玻片盒。3.8染色盘和染色缸。4试剂和材料：4.1吉氏染色原液。4.2pH7.2磷酸盐缓冲液（PBS）。4.3甲醇（分析纯）。4.4香柏油或专用浸油（折射率≥...

杂交性急性白血病

...照射，可致骨髓抑制和免疫抑制，照射后数月仍可观察到染色体的断裂和畸变。1945年日本广岛和长崎遭原子弹袭击后幸存者中发生白血病数较未辐射地区高30倍和17倍。放射治疗强直性脊柱炎和32P治疗真性红细胞增多症，白血病...

黏多糖贮积症Ⅴ型

...出现主动脉瓣关闭不全或狭窄。疾病病因本病的病因是常染色体隐性遗传。病理生理本病的发病机制是基本代谢缺陷，是病人体内缺乏a-L-艾杜糖醛酸酶。正常时，该酶水解a-L-艾杜糖醛键，这种化学键既见于硫酸皮肤素，也见于...

急性杂合性白血病

...照射，可致骨髓抑制和免疫抑制，照射后数月仍可观察到染色体的断裂和畸变。1945年日本广岛和长崎遭原子弹袭击后幸存者中发生白血病数较未辐射地区高30倍和17倍。放射治疗强直性脊柱炎和32P治疗真性红细胞增多症，白血病...

维生素D 依赖性佝偻病

...病分类肾脏内科疾病概述维生素D依赖性佝偻病(VDDR)为常染色体隐性遗传，临床特征与典型维生素D缺乏症相类似，故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病。本病常见于儿童，病儿通常在出生后12周即出现症状，2岁以前出现佝偻病，...

膜增生性肾小球肾炎

...沉积病(DDD)，还常伴有上皮下类似驼峰样沉积物沉积。PAS染色有时可见毛细血管襻上呈条带状深染。Ⅱ型主要被认为与链球菌感染有关，由于链球菌与肾脏抗原有交叉反应，可引起抗体介导的肾损害。Ⅱ型常并发血浆低C3水平，...

成骨不全症

...不全都是形成Ⅰ型胶原的两条链之一发生突变而引起的正染色体显性遗传疾病。21链（编码于第17号染色体）的两个复制链和22链（编码于第7号染色体）的一个复制链，构成了一个长约1000个氨基酸且带有甘氨酸-X-Y的重复，三联体...

线粒体脑肌病

...粒体脑肌病。此病于1962年由Luft首次采用改良GomoriTrichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(raggedredfiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病，继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统，引起多种线粒体脑...

干眼

...rmer’stest）低下（≤5mm/5min），2.0%既有症状同时眼表虎红染色评分高（≥5）。因此，为了减少干眼的漏诊，应重视症状的询问。对于较严重的干眼询问有无口干、关节痛可提示SS的可能性。询问过去的全身及局部用药情况、手术...

干眼病

...rmer’stest）低下（≤5mm/5min），2.0%既有症状同时眼表虎红染色评分高（≥5）。因此，为了减少干眼的漏诊，应重视症状的询问。对于较严重的干眼询问有无口干、关节痛可提示SS的可能性。询问过去的全身及局部用药情况、手术...