继发性甲状旁腺机能亢进
...肝脏病或使用抗痉挛药时)、假性维生素D缺乏症(又称遗传性1α-羟化酶缺陷症或遗传性维生素D依赖性佝偻依赖性佝偻病)、肾性骨营养不良等,均可因肠钙吸收障碍导致低钙血症而引起继发性甲旁亢。家族性抗维生素D性佝偻...
疾病;内分泌科;肾内科;继发性肾脏疾病;内分泌疾病肾损害;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病;肾内科继发性甲状旁腺功能亢进症
...肝脏病或使用抗痉挛药时)、假性维生素D缺乏症(又称遗传性1α-羟化酶缺陷症或遗传性维生素D依赖性佝偻依赖性佝偻病)、肾性骨营养不良等,均可因肠钙吸收障碍导致低钙血症而引起继发性甲旁亢。家族性抗维生素D性佝偻...
肾内科;继发性肾脏疾病;内分泌疾病肾损害;内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病;疾病黏脂贮积症Ⅲ型
...和遗传学上作肯定解答,遗传病患者及其亲属提出的有关遗传性疾病的病因、遗传方式、诊断、治疗及预后等问题,估计患者的子女再患某病的概率,并提出建议及指导,以供患者及其亲属参考。遗传咨询的意义在于:①减轻患...
疾病;风湿免疫科唾液睾酮
...缺乏症。④Klinefelter综合征(睾丸精曲管发育不全症):遗传性肌强直症、原发性睾丸损害、XX-阳性(男):睾丸切除老年者。⑤高催乳激素血症。⑥代谢性:肝硬化、慢性肾功能不全。⑦库欣综合征。⑧雌激素产生肿瘤(肾上...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;唾液与泪液检查甲维比
...胞恢复正常生理功能,促进黄疸消退和肝功能恢复。供给甲基,促进胆碱合成,后者与肝脏的脂肪结合形成卵磷脂,有降脂作用,增加机体抗氧化能力,有促进肝脂肪代谢及保肝、解毒等作用。促进体内脂肪代谢转运、防止脂肪...
mRNA
...,再由相应成熟酶加工切除附加序列。前体加工时还进行甲基化,产生修饰成分,特别是a-甲基核苷。N4,2’-O二甲基胞苷(m4Cm)是16S核糖体RNA特有成分。5S核糖体RNA一般无修饰成分。(二)转运RNA:有60个基因,其加工包括:1.内切...
生物学Tangier病
概述:丹吉尔病又名α-蛋白血症。本病名与氟吉尼亚Tangier岛有关,这是第1个患此病的病人的家乡,其特征为:血清中高密度脂蛋白(HDLS)几乎完全缺如,很多组织中组织细胞内胆固醇酯累积,特别是在扁桃体、淋巴结、胸腺、...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病镰刀形红细胞贫血症
...e-cellanemia镰刀形红细胞贫血症是血红蛋白分子结构异常的遗传性疾病,主要症状是贫血。病人衰弱、头晕、气短、心脏有杂音和脉搏增高;血液血红蛋白(Hb)含量仅及正常人(每100毫升血15~16克)的一半;红细胞不仅数量少而...
疾病骨质软化症与佝偻病
...比率的下降。由于患者本身维生素D及磷代谢异常、家族遗传性或药物所致者及伴肿瘤或其他疾病相关的佝偻病(骨质软化症)比率在不断上升。随着人们生活质量的提高,传统型的骨质软化症的发病率在一些发达地区明显降低...
疾病ALD
...,一日1次(不宜与联苯双酯同时应用)。肝胆能:由对-甲基苯甲醇、烟酸酯-5α萘乙酸组成的复方制剂,作用是促进胆汁分泌、护肝、抗炎、并能抑制酒精中毒时,肝细胞的破坏作用。副作用轻微,个别出现轻度腹泻。泰特(TAD...
肝脏炎症性疾病及硬化;疾病;消化系统疾病;肝胆疾病;消化科