FDA:辉瑞抗菌素Tygacil增加死亡风险
美国食品药品管理局(FDA)周五警告称,辉瑞公司的静脉注射抗菌素药物Tygacil会增加患者的死亡风险,不论该产品是用于治疗经FDA批准的症状还是未经批准的症状。FDA表示,辉瑞必须在该药的标签上加上一个黑框警告标志,意...
药品天地;专业药学;药品不良反应辉瑞疫苗Prevenar13用于老年患者研究达主要终点
2月24日,辉瑞宣布,Prevenar13(肺炎链球菌13价结合疫苗)用于65岁及以上患者的一项临床研究达到了主要终点,同时也达到两项次要终点。该公司疫苗临床研究高级副总裁WilliamGruber指出,这项CAPiTA临床试验“证明Prevenar13能够预...
药品天地;专业药学;药学研究辉瑞制药:被罚3500万美元和解非法营销案
8月7日,辉瑞公司宣布,同意向美国41个州和华盛顿特区支付3500万美元,以和解有关其子公司惠氏非法营销药物Rapamune,并鼓励医生和医院进行标签外使用的指控。去年7月,辉瑞已就这一指控与美国司法部达成了和解,和解金额...
医药经济;生物技术;技术要闻辉瑞强生出局—礼来solanezumab成阿尔茨海默氏症最后希望
辉瑞(Pfizer)及强生(JNJ)于8月6日宣布,阿尔茨海默氏症药物bapineuzumabIV在2个III期试验中失败,双方已停止了该药的临床开发项目。目前,对于数以百万计的阿尔茨海默氏症患者来说,礼来(EliLilly)实验性药物solanezumab,可能...
行业资讯;临床快报;神经科是好药总会出彩一段雪藏十年的抗癌药研发历程
...标准疗法的存活时间更长还为时过早。但制药业巨头美国辉瑞公司正在研发的palbociclib正深深吸引着癌症治疗领域。“人们议论的是那些超乎想象的令人印象非常深刻的数据。药物研发早期参与者、加州大学旧金山分校癌症研...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关“西乐葆”存在安全问题辉瑞尚无召回计划
全球最大制药巨头辉瑞公司在其官方网站上公开称,近期一项研究结果表明,大量服用该公司生产的西乐葆将会增大患者患心血管疾病的风险。昨天,该公司相关人士接受采访时表示,针对该项研究结果,公司将立刻采取相应行...
行业资讯;临床快报;心脑血管相关辉瑞和Monogram公司共同推广HIV趋化性测定法
2006年06月12日搜药在线33据报道,美国辉瑞制药公司(Pfizer)和美国Monogram生物科学公司日前宣布,将Monogram公司的HIV共受体趋化性检测法在全球范围内推广。CD4细胞或者T细胞是免疫细胞,能保护机体免于感染,HIV攻击这些细胞,...
行业资讯;临床快报;HIV/AIDS美国辉瑞戒烟药可致精神疾病400万人已服用
...报讯近日,美国食品和药物管理局(FDA)说,美国医药巨头辉瑞公司生产的戒烟药“Chantix”可能导致一些严重精神疾病,甚至致人自杀,而且“这种可能性不断增加”。 今天上午,记者从市药品不良反应监测中心获悉,截至目...
药品天地;专业药学;药品不良反应吸入型胰岛素增肺癌风险普遍遭弃
昨日,辉瑞和总部位于加利福尼亚州的耐克塔疗法公司(NektarTherapeutics)表示,对吸入型胰岛素Exubera进行的临床试验表明该药可增加肺癌风险。结果,耐克塔宣布放弃Exubera,不再寻找营销伙伴。Exubera的前景曾经无限光明。曾认...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关加卫生部警告慎用辉瑞戒烟药或致精神问题
...可能引发抑郁、自杀等严重的精神问题。 畅沛是美国辉瑞公司生产的非尼古丁戒烟处方药。加卫生部发表的声明说,自从畅沛2007年4月在加上市以来,“大量服用畅沛的患者经历了情绪烦躁、抑郁、有敌意、行为冲动、有自...
药品天地;专业药学;药品不良反应