皮肤免疫细胞瘤
...皮松解症、原因不明的血小板减少,少数病例晚期可继发白血病,可去分化并导致高度恶性免疫母细胞性淋巴瘤或演变成Walderstrm病。病理生理:本病为低度恶性,在真皮和皮下组织内瘤细胞呈B细胞浸润方式。原发性皮肤免疫细...
疾病;皮肤性病科治疗相关骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病
...异常综合征;②白血病前期细胞或白血病细胞出现特殊的染色体异常;③发展为白血病后生存期短,治疗效果差。由于这类疾病的发生多有明确的抗肿瘤药物使用(如烷化剂等)和放疗史,因此又称为治疗相关骨髓增生异常综合...
疾病;肿瘤科;血液系统疾病;白血病;血液科;白细胞疾病白细胞碱性磷酸酶染色
...法:积分<80分。化验结果意义:(1)升高:细菌感染、类白血病反应、急性淋巴细胞白血病、应用皮质激素、贫血、外科手术。(2)降低:急性粒细胞白血病、红白血病、病毒感染。化验取材:血液化验方法:血液检查化验类别一...
化验及医学检查Gaucher病
...贮积病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传。法国皮特医生PhillipeGaucher在1882年首先报道,50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细...
疾病;血液科;白细胞疾病脑甙病
...贮积病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传。法国皮特医生PhillipeGaucher在1882年首先报道,50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细...
疾病;血液科;白细胞疾病脑苷脂沉积症
...贮积病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传。法国皮特医生PhillipeGaucher在1882年首先报道,50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细...
疾病;血液科;白细胞疾病戈谢病
...贮积病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传。法国皮特医生PhillipeGaucher在1882年首先报道,50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细...
疾病戈谢脾肿大
...贮积病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传。法国皮特医生PhillipeGaucher在1882年首先报道,50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细...
疾病;血液科;白细胞疾病脑甙沉积病
...贮积病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传。法国皮特医生PhillipeGaucher在1882年首先报道,50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细...
疾病;血液科;白细胞疾病家族性脾性贫血
...贮积病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传。法国皮特医生PhillipeGaucher在1882年首先报道,50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细...
疾病;血液科;白细胞疾病