红霉素片

...%以上。表观分布容积(Vd)为0.9L/kg。蛋白结合率为70%～90%。游离红霉素在肝内代谢，血消除半衰期(t1/2b)为1.4～2小时，无尿患者的t1/2b可延长至4.8～6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出，并进行肠肝循环，约2%～5%的口服量和...

枸橼酸西地那非片

...为50%，蛋白结合率为96%。在总西地那非最大血浆浓度时，游离西地那非Cmax是22ng/ml。口服或静脉给药后，西地那非主要以代谢产物的形式从粪便中排泄（约为口服剂量的80%），一小部分从尿中排泄（约为口服剂量的13%）。特殊人...

硬脂酸红霉素片

...50%以上。表观分布容积为0.9L/kg。蛋白结合率为70%～90%。游离红霉素在肝内代谢，血半衰期为1.4～2小时，无尿患者的血半衰期可延长至4.8～6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出，并进行肠肝循环，约2%～5%的口服量和10%～15...

赖氨匹林散

...萄糖醛酸结合物，小部分氧化为龙胆酸。代谢物及小部分游离水杨酸由肾脏排泄，水杨酸盐的t1/2受剂量大小与尿的pH值影响，一次小剂量服用时t1/2为2～3小时，大剂量可达20小时。【适应症】用于缓解轻度或中度疼痛及多种原因...

棕榈氯霉素（B型）颗粒

...。分布容积为0.6～1L/kg。蛋白结合率约为50%～60%。在肝内游离药物的90%与葡萄糖醛酸结合为无活性的氯霉素单葡萄糖醛酸酯。24小时内5%～10%的给药量以原形由肾小球滤过排泄，80%以无活性的代谢产物由肾小管分泌排泄。口服后约...

硝苯地平缓释胶囊

...豆素类、苯妥英钠、奎尼丁、奎宁、华法林等，这些药的游离浓度常发生改变。（5）与西米替丁合用，本品的血浆峰浓度增加，注意调整剂量。（6）葡萄柚汁与本品同服时，本品的Cmax及AUC增加。【药物过量】尚无足够的研究资...

棕榈氯霉素（B型）颗粒

...。分布容积为0.6～1L/kg。蛋白结合率约为50%～60%。在肝内游离药物的90%与葡萄糖醛酸结合为无活性的氯霉素单葡萄糖醛酸酯。24小时内5%～10%的给药量以原形由肾小球滤过排泄，80%以无活性的代谢产物由肾小管分泌排泄。口服后约...

依托度酸片

...剂量成正比关系。99％以上的依托度酸与血浆蛋白结合，游离部分少于1％。单剂给药200～600mg，在80±30分钟内其平均血浆峰值浓度（Cmax）介于14±4～37±9mg/ml范围内。其平均血浆清除率为47（±16）ml/h/kg，消除半衰期（t1/2）为7.3（...

棕榈氯霉素（B型）片

...容积（Vd）为0.6～1L/kg。蛋白结合率约为50%～60%。在肝内游离药物的90%与葡萄糖醛酸结合为无活性的氯霉素单葡萄糖醛酸酯。24小时内5%～10%的给药量以原形由肾小球滤过排泄,80%以无活性的代谢产物由肾小管分泌排泄。口服后约有...

酒石酸美托洛尔控释片

...效血浓度，用药3～4天后血药浓度达稳态，血浆中主要以游离形式存在，仅有12%与血清清蛋白结合，经代谢后大部分以无活性代谢产物从尿液中排泄。【适应症】高血压、心绞痛等。【用法用量】口服：一日0.1g，早晨顿服或遵医...