《血站管理办法》(暂行)
...本办法所称血站是指不以营利为目的的采集、制备、储存血液,并向临床提供血液的公益性卫生机构。血液是指用于临床的全血、成分血。第三条血站管理以省、自治区、直辖市为区域,实行统一规划设置血站、统一管理采供血...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类血站管理办法(暂行)
...本办法所称血站是指不以营利为目的的采集、制备、储存血液,并向临床提供血液的公益性卫生机构。血液是指用于临床的全血、成分血。第三条血站管理以省、自治区、直辖市为区域,实行统一规划设置血站、统一管理采供血...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类大批量体检血液的采集和准备工作
...力量相对薄弱、技术条件有限的校医院检验科,如何做好血液采集和准备工作,对顺利完成体检任务十分重要,本文对学生体检中血液的采集和准备工作进行了经验总结。【关键词】采血;前期准备;体检每年一度的高等院校新...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第24期大批量体检血液的采集和准备工作
...力量相对薄弱、技术条件有限的校医院检验科,如何做好血液采集和准备工作,对顺利完成体检任务十分重要,本文对学生体检中血液的采集和准备工作进行了经验总结。【关键词】采血;前期准备;体检每年一度的高等院校新...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第24期关于公布第七批换发药品批准文号品种目录的通知
...内容。如发现有误,应立即上报国家药品监督管理局药品注册司,以便作出相应的修改。核对无误的,请及时将批准文号转发至辖区内涉及的药品生产企业,并要求企业做好以下工作:一、药品生产企业在收到省级药品监督管理...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于公布2000年进口药品口岸药检不合格药品名单及有关事项的通知
...(名单见附件),同时,国家药品监督管理局负责进口药品注册管理的部门将按照法定的程序和要求,根据《进口药品管理办法》第五十四条之规定,对进口检验一批不合格的国外制药厂商提出警告;同时根据第二十六条之规定,...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于公布第十批换发药品批准文号品种目录的通知
...称、批准文号等内容,如发现有误,应立即上报我局药品注册司,以便作出相应的修改。核对无误后,请及时将批准文号转发至辖区内相应的药品生产企业,并要求企业做好以下工作:一、药品生产企业在收到省级药品监督管理...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于公布第三批换发药品批准文号品种目录的通知
...称、批准文号等内容,如发现有误,应立即上报我局药品注册司作出相应的修改。核对无误后请及时将批准文号转发给辖区内相应的药品生产企业,并要求企业做好以下工作:一、药品生产企业在收到省级药品监督管理局转发的...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于公布第九批换发药品批准文号品种目录的通知
...称、批准文号等内容,如发现有误,应立即上报我局药品注册司,以便作出相应的修改。核对无误后,请及时将批准文号转发至辖区内相应的药品生产企业,并要求企业做好以下工作:一、药品生产企业在收到省级药品监督管理...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于公布第八批换发药品批准文号品种目录的通知
...称、批准文号等内容,如发现有误,应立即上报我局药品注册司,以便作出相应的修改。核对无误后,请及时将批准文号转发至辖区内相应的药品生产企业,并要求企业做好以下工作:一、药品生产企业在收到省级药品监督管理...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规