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甘皮酸钠
...）吸收，胃内pH值大于2时，吸收减少。甘珀酸钠99%以上与血浆蛋白结合，血浆中治疗浓度为10～100μg/ml。口服1h后血药浓度可达峰值，但餐后服用则延长数小时。由于甘珀酸钠代谢物存在肠肝循环，故口服2～3h后血药浓度可出现...
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预存式自身输血
...同种免疫抗体（如对血小板输注无效者），IgA缺乏者，有血浆蛋白抗体的患者等。6．预防因输用他人血液而发生传染疾病。7．从事辐射工作的人员。8．宗教信仰人员（拒绝输用他人血液者）。禁忌症：1．有疾病发作史，而未...
医疗技术名 -
卡贝索酮钠
...）吸收，胃内pH值大于2时，吸收减少。甘珀酸钠99%以上与血浆蛋白结合，血浆中治疗浓度为10～100μg/ml。口服1h后血药浓度可达峰值，但餐后服用则延长数小时。由于甘珀酸钠代谢物存在肠肝循环，故口服2～3h后血药浓度可出现...
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生胃酮钠
...）吸收，胃内pH值大于2时，吸收减少。甘珀酸钠99%以上与血浆蛋白结合，血浆中治疗浓度为10～100μg/ml。口服1h后血药浓度可达峰值，但餐后服用则延长数小时。由于甘珀酸钠代谢物存在肠肝循环，故口服2～3h后血药浓度可出现...
消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；西药中毒；代谢用药；解痉制酸药 -
甘珀酸钠
...）吸收，胃内pH值大于2时，吸收减少。甘珀酸钠99%以上与血浆蛋白结合，血浆中治疗浓度为10～100μg/ml。口服1h后血药浓度可达峰值，但餐后服用则延长数小时。由于甘珀酸钠代谢物存在肠肝循环，故口服2～3h后血药浓度可出现...
消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物 -
双氢可待因/对氨基乙酚
...学：双氢可待待待因服后易吸收，生物利用度为40%～70%，血浆蛋白结合率25%左右。可透过血-脑脊液屏障，但脑组织内的浓度相对较低，可能透过胎盘屏障，少量由乳汁分泌。口服后30～45min起效，1h左右血药浓度达峰值，作用维...
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甘草次酸半琥珀酸酯二钠
...）吸收，胃内pH值大于2时，吸收减少。甘珀酸钠99%以上与血浆蛋白结合，血浆中治疗浓度为10～100μg/ml。口服1h后血药浓度可达峰值，但餐后服用则延长数小时。由于甘珀酸钠代谢物存在肠肝循环，故口服2～3h后血药浓度可出现...
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双氢可待因/对乙酰氨基酚
...学：双氢可待待待因服后易吸收，生物利用度为40%～70%，血浆蛋白结合率25%左右。可透过血-脑脊液屏障，但脑组织内的浓度相对较低，可能透过胎盘屏障，少量由乳汁分泌。口服后30～45min起效，1h左右血药浓度达峰值，作用维...
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SDM
....5g后，2.5～6h达血药浓度峰值，约为50～75μg/ml。磺胺多辛血浆蛋白结合率高，约为90%～95%，半衰期β相为100～230h，平均为170h。磺胺多辛乙酰化率较低，约为5%。药物主要以原形或代谢物经肾缓慢排泄，24h可随尿液排出给药量的8%...
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磺胺-5
....5g后，2.5～6h达血药浓度峰值，约为50～75μg/ml。磺胺多辛血浆蛋白结合率高，约为90%～95%，半衰期β相为100～230h，平均为170h。磺胺多辛乙酰化率较低，约为5%。药物主要以原形或代谢物经肾缓慢排泄，24h可随尿液排出给药量的8%...