优尼必利
...无多巴胺受体阻断作用,因此不增加胃酸分泌,也不影响血浆催乳催乳素的水平,基本上没用中枢抑制作用。西沙必利的药代动力学:西沙必利口服后吸收迅速而彻底,生物利用度为40%~50%,服药后立即进食可以增加西沙必利的...
西沙必利
...无多巴胺受体阻断作用,因此不增加胃酸分泌,也不影响血浆催乳催乳素的水平,基本上没用中枢抑制作用。西沙必利的药代动力学:西沙必利口服后吸收迅速而彻底,生物利用度为40%~50%,服药后立即进食可以增加西沙必利的...
消化系统药物;止吐及催吐药物;药物普瑞博思
...无多巴胺受体阻断作用,因此不增加胃酸分泌,也不影响血浆催乳催乳素的水平,基本上没用中枢抑制作用。西沙必利的药代动力学:西沙必利口服后吸收迅速而彻底,生物利用度为40%~50%,服药后立即进食可以增加西沙必利的...
消化系统药物;止吐及催吐药物;西药中毒;代谢用药;解痉制酸药硫酸双去氧卡那霉素
...,肌内注射或静脉注射吸收良好,单剂量0.1g肌内注射,血浆药物浓度达峰时间为30min,血浆药物浓度峰值为16.6μg/ml,2h后为9.3μg/ml,4h为6.8μg/ml,6h约为2.9μg/ml。在体内分布良好,在肺、肾脏浓度最高,脾、肝、脑和肌肉次之,...
BMY-25182
...菌作用,对β-内酰胺酶产生菌也有强大的活性,在体内和血浆的药物浓度高,作用时间较持久。对革兰阳性和阴性菌均有抗菌活性,对阴性细菌的活性强于头孢美唑2~32倍,特别是对阴性杆菌如大肠杆菌、流感嗜血杆菌、肺炎克...
托吡酯
...%。其吸收速度和程度不受食物影响。一次性口服100mg后,血浆峰浓度可达4.68±0.85μg/ml;口服200mg时可达8.18±1.23μg/ml,口服400mg时可达到16.41±1.74μg/ml,达峰时间在1.75~4.3h之间,达峰时间的长短与口服剂量有关。血浆的浓度高低...
神经系统药物;抗癫痫药物;其他抗癫痫药物;药物双去氧卡那霉素B
...,肌内注射或静脉注射吸收良好,单剂量0.1g肌内注射,血浆药物浓度达峰时间为30min,血浆药物浓度峰值为16.6μg/ml,2h后为9.3μg/ml,4h为6.8μg/ml,6h约为2.9μg/ml。在体内分布良好,在肺、肾脏浓度最高,脾、肝、脑和肌肉次之,...
克波阿宗
...菌作用,对β-内酰胺酶产生菌也有强大的活性,在体内和血浆的药物浓度高,作用时间较持久。对革兰阳性和阴性菌均有抗菌活性,对阴性细菌的活性强于头孢美唑2~32倍,特别是对阴性杆菌如大肠杆菌、流感嗜血杆菌、肺炎克...
血浆亮氨酸
...Plasmaleucine概述:组成人体蛋白质的氨基酸有21种。正常人血浆氨基酸浓度呈昼夜性波动,一般以早晨8~10时之间为高峰,午夜时为低谷。氨基酸及其产物测定,对先天性或后天性代谢病的诊断有重要的意义。临床上测定血清或血...
化验及医学检查;血液生化检查;氨基酸、氮化物、有机酸测定磺胺药
...磺胺药口服易吸收的磺胺药,可用于治疗全身感染,根据血浆t1/2长短将药物分为三类:短效类(<10小时)、中效类(10~24小时)和长效类(>24小时)。短效和中效磺胺药抗菌力强,血中或其他体液中浓度高,临床最为常用;长效...
药物