必可复
...先代谢为单丙酸酯倍氯米松,后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h,乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后,约有10%~25%进入肺、气管部位,其余部分通过吞咽进入体内,其中90%的药物自胃肠道吸收,3~5h达血药浓度...
格拉出尔
...代谢,可形成6个代谢产物,其中4个稍有降糖活性,血浆半衰期为8.2h。代谢物中约65%经肾排出,但尿液中无原形药物,其余经胆汁于粪便中排出。经静脉注入正常人体后,分布迅速,属二室模型。血浆半衰期为8.2h(范围5.4~10.9h...
蒙泰普酶
...原浓度与给药浓度成比例增加,大致呈双相性消失。消失半衰期λ1相为22~47min,λ2相为7~10h,0.29~0.42ml/(min·kg)。体内动态大体呈一定的线性。而在给予2~6mg范围内,根据血浆中纤溶活性浓度,求出的消除半衰期为25~30min...
GBZ 71—2013 职业性急性化学物中毒的诊断 总则
...剂的吸附能力、通过吸附装置的血流速度以及分布容量和半衰期等。采取与血液相容性良好的材料包裹活性炭且表面有微孔,可防止血液有形成分的破坏和活性炭微粒脱落进入血液。另外,目前尚有利用高度特异性的抗原-抗体...
中华人民共和国国家职业卫生标准;急性中毒甲磺冰脲
...代谢,可形成6个代谢产物,其中4个稍有降糖活性,血浆半衰期为8.2h。代谢物中约65%经肾排出,但尿液中无原形药物,其余经胆汁于粪便中排出。经静脉注入正常人体后,分布迅速,属二室模型。血浆半衰期为8.2h(范围5.4~10.9h...
丙酸倍美松
...先代谢为单丙酸酯倍氯米松,后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h,乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后,约有10%~25%进入肺、气管部位,其余部分通过吞咽进入体内,其中90%的药物自胃肠道吸收,3~5h达血药浓度...
罗格列酮
...,食物不影响其吸收,血浆药物浓度达峰时间为1h,血浆半衰期为3~4h。在肝脏代谢,代谢产物以结合型排出体外,60%由尿液中排出,33%由粪便中排出。肝脏功能不良者血浆药物浓度可升高数倍。罗格列酮的适应证:用于治疗2型...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物西索米星
...学:与庆大霉霉素近似,不易透过血-脑脊液屏障,血浆半衰期为2.5h,血浆蛋白结合率较低,给药后24h排出剂量的75%。西索米星的适应证:主要用于大肠杆菌、淋球菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌等革兰阴性菌引起的局部...
抗生素类;氨基糖苷类抗生素;药物伯克纳
...先代谢为单丙酸酯倍氯米松,后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h,乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后,约有10%~25%进入肺、气管部位,其余部分通过吞咽进入体内,其中90%的药物自胃肠道吸收,3~5h达血药浓度...
必可酮
...先代谢为单丙酸酯倍氯米松,后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h,乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后,约有10%~25%进入肺、气管部位,其余部分通过吞咽进入体内,其中90%的药物自胃肠道吸收,3~5h达血药浓度...