二丙酸倍氯米松
...先代谢为单丙酸酯倍氯米松,后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h,乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后,约有10%~25%进入肺、气管部位,其余部分通过吞咽进入体内,其中90%的药物自胃肠道吸收,3~5h达血药浓度...
羟基吡啶
...浆蛋白不结合,代谢活化物磷酸吡多醛与血浆蛋白结合。半衰期长达15~20天,在肝内代谢,经肾排泄,可经血液透析而排出。维生素B6的适应证:1.防治动脉粥样硬化、退乳、治疗同型半胱氨酸血症及同型胱氨酸尿尿症、经前期...
太德肝素
...力学:注射用药后在体内存留时间亦较长,皮下注射后的半衰期为2~4h,血浆存留时间约为肝素的2倍,作用时间长达24h。替地肝素的适应证:用于一般手术,特别是肿瘤手术预防静脉血栓栓塞性疾病,对已形成的血栓性静脉炎...
吡哆醇
...浆蛋白不结合,代谢活化物磷酸吡多醛与血浆蛋白结合。半衰期长达15~20天,在肝内代谢,经肾排泄,可经血液透析而排出。维生素B6的适应证:1.防治动脉粥样硬化、退乳、治疗同型半胱氨酸血症及同型胱氨酸尿尿症、经前期...
生物学盐酸吡哆辛
...浆蛋白不结合,代谢活化物磷酸吡多醛与血浆蛋白结合。半衰期长达15~20天,在肝内代谢,经肾排泄,可经血液透析而排出。维生素B6的适应证:1.防治动脉粥样硬化、退乳、治疗同型半胱氨酸血症及同型胱氨酸尿尿症、经前期...
蛋氨酸
...腺苷蛋氨蛋氨蛋氨酸,血浆浓度呈二次指数式衰减,终末半衰期约为90min,且不因反复给药而改变。利用标记的腺苷蛋氨蛋氨蛋氨酸行代谢研究,该制剂可与内源性腺苷蛋氨蛋氨蛋氨酸共同代谢,生成转甲基代谢物如肌酐和磷脂...
消化系统药物;肝脏疾病辅助治疗药物;药物倍氯美松双丙酸酯
...先代谢为单丙酸酯倍氯米松,后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h,乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后,约有10%~25%进入肺、气管部位,其余部分通过吞咽进入体内,其中90%的药物自胃肠道吸收,3~5h达血药浓度...
华发林钠
...率为99.4%,分布容量为0.11~0.2L/kg。母体对华法林的清除半衰期为20~60h,R-华法林对映异构体的半衰期为20~89h,S-华法林对映异构体的半衰期为18~43h。急性病毒性肝炎不会影响华法林的半衰期。主要在肝脏代谢,代谢产物有醇...
可蜜定
...率为99.4%,分布容量为0.11~0.2L/kg。母体对华法林的清除半衰期为20~60h,R-华法林对映异构体的半衰期为20~89h,S-华法林对映异构体的半衰期为18~43h。急性病毒性肝炎不会影响华法林的半衰期。主要在肝脏代谢,代谢产物有醇...
泰宁
...白结合率约为20%,西司他丁的蛋白结合率约为40%,两者的半衰期均为1.0h。肾功能损害者,亚胺培南的半衰期可延长至2.9~4.0h,西司他丁半衰期可延长至13.3~17.1h。亚胺培南-西司他丁钠给药后10h内,70%~76%的药物经肾小球滤过及...