零期临床试验有望全面革新新药研制过程
...科学家于6月3日成功地完成了世界上首次新药第零期临床试验。这种名为ABT-888的新药由世界百强公司之一、美国雅培制药(AbbottLaboratories)研制开发,用于治疗多种晚期癌症,其设计原理是关闭一种名为PARP的蛋白作用,这种蛋...
药品天地;专业药学;药学研究血吸虫肠病
【概述】血吸虫病是由血吸虫所引起的一种疾病。现在已知寄生在人体的血吸虫有5种:日本血吸虫(schistosomajaponicum)、埃及血吸虫(S.haematobium)、曼氏血吸虫(S.mansoni)、间插血吸虫(S.intercalatum)及湄公血吸虫(S.mekongi)。...
求医问药;疾病手册;胃肠外科血吸虫病
概述血吸虫病(Schisosomiasis)是由血吸虫的成虫寄生于人体所引起的地方性疾病,主要流行于亚、非、拉美的73个国家,患病人数约2亿左右。人类血吸虫分为日本血吸虫(S·japonicum)、埃及血吸虫(S·haematobium)、曼氏血吸虫(...
求医问药;疾病大全;其他彗星试验和微核试验测试广州市颗粒物有机组份遗传毒性
【摘要】目的比较彗星试验和微核试验测试颗粒物提取物遗传毒性的敏感性。方法采集广州市总悬浮颗粒物(TSP)和可吸入颗粒物(PM10)样品,用彗星试验(Cometassay)和微核试验方法(CBMN,CellBlockedMicronucleus)评价广州市大气颗粒物中...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第8期第七节 结核菌素试验
...则可提高浓度再做第二次或第三次试验。 (二)方法皮内注射0.1ml试验液。开始宜用1:10000或1:2000溶液(可疑结核者用1:10000溶液,以免反应过强),注射后分别于24、48、72小时观察反应一次(以72小时的结果为准)。如为...
医源资料库;医源图书馆;教材类;基础护理学第五十二章 新药的审批、生产和技术转让
...间,生产单位要继续考察该新药的质量和稳定性,原临床试验单位要继续观察该新药的疗效和毒副反应或疗效不确切者,由卫生部决定停止生产、销售和使用。 新药试产期满,由生产单位汇总有关方面材料,向省卫生厅(局...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学临床试验人群多样化势在必行,药企如何应对?
在几十年的拖沓之后,FDA告知制药商,很快就会要求临床试验扩大入选范围,以便保证性别平衡、文化多样性和更宽泛的年龄范围等。看来已经无可避免,制药行业需要面对这一需求,主动设计临床试验,使之更加符合候选药物...
药品天地;专业药学;药学研究青霉素快速皮试仪在儿科的临床应用与观察
...在儿科临床应用的可行性。方法采用传统青霉素过敏试验皮内注射法与青霉素快速过敏试验法作对照并观察记录。结果两种方法的试验结果差异无统计学意义。结论青霉素快速皮试仪准确性高,效果可靠,安全、无痛、省时,具...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2007年第4卷第9期钦州市中小学生PPD试验结果分析
...白衍生物(TB-PPD),有效期内使用。在左前臂内侧下1/3处皮内注射0.1mL(5IU),72h后观察反应情况,测量硬结的纵横径并查验卡斑及进行流行病学调查。1.3结果判断与处理硬结反应平均直径≥5mm为阳性反应,硬结直径≥15mm或有...
医源资料库;在线期刊;中国学校卫生;2007年第27卷第11期变应原结膜激发试验644例结果评判的临床分析
【摘要】目的比较变应原结膜激发试验(CPT)观察指标与Abelson评判标准的评判结果的相符情况,试探临床工作中简便易行的判读方法。方法对644例变态反应病患者进行特异性变应原结膜激发试验,记录Abelson评判标准中四项观察指...
医源资料库;在线期刊;中华现代眼耳鼻喉杂志;2009年第6卷第5期