盐酸林可霉素口服溶液
...织中,包括骨组织。可迅速经胎盘进入胎儿循环,在胎儿血中的浓度可达母体血药浓度的25%。蛋白结合率为77%~82%。本品主要在肝中代谢,部分代谢物具抗菌活性。小儿的代谢率较成人为高。血消除半衰期(t1/2b)为4~6小时,...
药品说明书盐酸普鲁卡因胺片
...遗传因素影响,中国大多数人为快乙酰化型,乙酰化快者血中乙酰化代谢物可较原形药的浓度高2~3倍。饮酒可增加原形药的乙酰化,因此原药总的清除增加,血及尿中N-乙酰普鲁卡因胺与原药比值也增加。N-乙酰普鲁卡因胺的半...
药品说明书氯屈膦酸二钠片
...用。【药代动力学】本品注射后作用迅速,给药后很快从血中清除,其清除由骨转化率所控制,血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%以原形在24小时内随尿排出,在动物(大鼠)骨内半衰期至少三个月。【适应症】(1)恶性...
药品说明书碘化钾片
...低代谢率。【药代动力学】本品由胃肠黏膜吸收入血,在血中以无机碘离子形式存在。甲状腺对碘有特殊亲和力,比其它组织的吸碘能力强数百倍。每日生理摄入量的碘有一半由甲状腺摄取,其余一半在体内分布,其分布方式与...
药品说明书氨苯砜片
...麻风杆菌易对本品产生耐药。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全。蛋白结合率为50%~90%。吸收后广泛分布于全身组织和体液中,以肝、肾的浓度为高,病损皮肤的浓度比正常皮肤高10倍。本品在肝内经N-乙酰转移酶代谢...
药品说明书;抗感染药兰索拉唑片
...有抑制作用。【药代动力学】本品口服后1小时左右可在血中检出,达峰时间为3.6小时,吸收相半衰期为1.3小时,消除相半衰期为2.1小时。该药从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。该药主要在肝脏...
药品说明书酒石酸美托洛尔缓释片
...】与西米替丁合用或预先使用奎尼丁均可增加美托洛尔的血中浓度。【药物过量】过量可导致显著的低血压和心动过缓,这时可以先静脉注射1~2mg阿托品,之后再给予间羟胺或去甲肾上腺素。若静脉注射b-受体阻滞剂导致严重副...
药品说明书氨苯砜片
...麻风杆菌易对本品产生耐药。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全。蛋白结合率为50%~90%。吸收后广泛分布于全身组织和体液中,以肝、肾的浓度为高,病损皮肤的浓度比正常皮肤高10倍。本品在肝内经N-乙酰转移酶代谢...
药品说明书氯屈膦酸二钠注射液
...用。【药代动力学】本品注射后作用迅速,给药后很快从血中清除,其清除由骨转化率所控制,血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%以原形在24小时内随尿排出,在动物(大鼠)骨内半衰期至少三个月。【适应症】(1)恶性...
药品说明书复方对乙酰氨基酚(Ⅱ)片
...节中枢而起作用。【药代动力学】本品主要通过胃肠迅速吸收,其中扑热息痛血浆峰值在30~120分钟内出现,半衰期为3~4小时。主要通过肝脏代谢成为葡萄糖醛酸和硫酸盐化合物,经肾脏排泄。异丙安替比林血浆峰值在15~30分...
药品说明书