富马酸亚铁片
...动力学】铁剂以亚铁离子形式主要在十二指肠及空肠近端吸收。对非缺铁者,口服摄入铁的5%~10%可自肠粘膜吸收。随着体内贮存量的缺乏,铁吸收量可成比例增加。所以对一般缺铁患者,20%~30%摄入铁可被吸收。有机铁和高铁...
药品说明书丙硫异烟胺片
...硫异烟胺有部分交叉耐药现象。【药代动力学】口服迅速吸收(80%以上),广泛分布于全身组织体液中,在各种组织中和脑脊液内浓度与同期血药浓度接近。本品可穿过胎盘屏障。蛋白结合率约10%。服药后1~3小时血药浓度可达...
药品说明书盐酸米诺环素胶囊
...鼠和狗的甲状腺增生。【药代动力学】本品口服后迅速被吸收,食物对本品的吸收无明显影响。口服本品0.2g,1~4小时内(平均2.1小时)达血药峰浓度(Cmax)2.1~5.1mg/L。本品脂溶性较高,易渗透入许多组织和体液中,如甲状腺...
药品说明书阿托伐他汀钙片
...血脂调节药,属HMG-CoA还原酶抑制剂。本身无活性,口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,...
药品说明书西咪替丁口服乳
...移和延长存活期。【药代动力学】本品口服后迅速由小肠吸收,生物利用度约为60~70%,半小时即达有效血药浓度(0.5μg/ml),45~90分钟达峰浓度,平均Cmax为1.44μg/ml。有效血药浓度可保持4小时。血浆蛋白结合率为15~20%,t1/2约...
药品说明书注射用对氨基水杨酸钠
...抑制结核分枝杆菌的生长繁殖。【药代动力学】自胃肠道吸收良好。较其他水杨酸类吸收更为迅速。吸收后迅速分布至各种体液中,在胸水中达到很高浓度,但脑脊液中的浓度很低。本品迅速弥散至肾、肺和肝组织,在干酪样组...
药品说明书诺氟沙星栓
...他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸药可减少本品的吸收,建议避免合用,不能避免时在本品服药前2小时,或服药后6小时服用。8.去羟肌苷(didanosine,DDI)可减少本品的口服吸收,因其制剂中含铝及镁,可与氟喹诺酮类...
药品说明书注射用硫酸阿米卡星
...常可获协同抗菌作用。【药代动力学】肌内注射后迅速被吸收。主要分布于细胞外液,部分药物可分布到各种组织,并可在肾脏皮质细胞和内耳液中积蓄;但在心脏心耳组织、心包液、肌肉、脂肪和间质液内的浓度很低。支气管...
药品说明书;抗感染药阿奇霉素颗粒
...,抑制依赖于RNA的蛋白合成。【药代动力学】口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。本品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在...
药品说明书注射用硫酸阿米卡星
...常可获协同抗菌作用。【药代动力学】肌内注射后迅速被吸收。主要分布于细胞外液,部分药物可分布到各种组织,并可在肾脏皮质细胞和内耳液中积蓄;但在心脏心耳组织、心包液、肌肉、脂肪和间质液内的浓度很低。支气管...
药品说明书