做作性障碍

...析医疗记录及与他人的访谈，确定患者是否提供或伪造了虚假信息，特别是当临床表现和检查结果自相矛盾或治疗转归出现难以解释的变化时，应考虑做作性障碍的可能性（须获得伪装证据）。患者个性特征、防御方式及人际关...

药品生产监督管理办法

...生产许可证》。第五十一条申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门不予受理或者不予批准，并给予警告，且在1年内不受理其申请。申请人提供虚假材...

医疗器械说明书和标签管理规定

...该医疗器械会患某种疾病或者加重病情的表述，以及其他虚假、夸大、误导性的内容；（八）法律、法规规定禁止的其他内容。第十五条医疗器械说明书应当由注册申请人或者备案人在医疗器械注册或者备案时，提交食品药品监...

人格-现实解体障碍

...感分离，自己体验不到自己的情感，或者体验到的情感是虚假的。有患者用自伤或让人击打自己的方式来验证自己是否存在于当下。现实解体的患者常感到周围环境虚无缥缈，自己像是生活在另一个世界，仿佛自己是一个外部的...

戒毒药品管理办法

...电视、广播、报纸、杂志等大众传播媒介进行戒毒药品的广告宣传。第四章戒毒药品的使用第十九条除另有规定外，戒毒治疗药品按处方药管理，戒毒治疗辅助药品按非处方药管理。第二十条医生应根据阿片类成瘾者戒毒临床使...

体外诊断试剂注册管理办法

...其结果无法证明产品安全、有效的；（二）注册申报资料虚假的；（三）注册申报资料内容混乱、矛盾的；（四）注册申报资料的内容与申报项目明显不符的；（五）不予注册的其他情形。第五十条对于已受理的注册申请，申请...

吸毒检测程序规定

...责任给当事人合法权益造成重大损害的；（二）故意提供虚假检测报告的；（三）法律、行政法规规定的其他情形。第二十条吸毒检测的技术标准由公安部另行制定。第二十一条本规定所称“以上”、“内”皆包含本级或者本数...

做作性障碍诊疗规范（2020年版）

...析医疗记录及与他人的访谈，确定患者是否提供或伪造了虚假信息，特别是当临床表现和检查结果自相矛盾或治疗转归出现难以解释的变化时，应考虑做作性障碍的可能性（须获得伪装证据）。患者个性特征、防御方式及人际关...

医疗器械生产监督管理办法

...管理条例》第六十三条的规定予以处罚。第六十三条提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得《医疗器械生产许可证》的，按照《医疗器械监督管理条例》第六十四条第一款的规定处罚。第六十四条从事第一类医疗器械生产活动...

中华人民共和国红十字标志使用办法

...使用第十八条红十字标志不得用于：（一）商标或商业性广告；（二）非红十字会或者非武装力量的医疗机构；（三）药店、兽医站；（四）商品的包装；（五）公司的标志；（六）工程设计、产品设计；（七）本办法规定可以...