米非司酮片
...前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物,可得到满意的终止早孕效果。【药代动力学】本品口服吸收迅速,半合成及合成米非司酮血药浓度达峰时间分别为1.5〜0.81小时,血药峰值分别为0.8mg/L和2.34mg/L,但...
药品说明书米非司酮片
...前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物,可得到满意的终止早孕效果。【药代动力学】本品口服吸收迅速,半合成及合成米非司酮血药浓度达峰时间分别为1.5〜0.81小时,血药峰值分别为0.8mg/L和2.34mg/L,但...
药品说明书醋酸曲安奈德注射液
...的乳白色混悬液。【药理毒理】本品为肾上腺皮质激素类药物。具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。(1)抗炎作用:糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。(2)免疫抑制作用:防止或抑制细胞中...
药品说明书;激素类及内分泌类奥扎格雷钠注射液
...时,血药浓度可测到停药后3小时。停药24小时,几乎全部药物经尿排出体外。【适应症】用于治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍,及改善蛛网膜下腔出血手术后的脑血管痉挛收缩和并发脑缺血症状。【用法用量】...
药品说明书复方磺胺嘧啶片
...炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。2.中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症,偶可发生再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热和出血倾向。3.溶血性...
药品说明书;抗感染药注射用盐酸四环素
...。并且,同类品种之间存在交叉耐药。本品作用机制在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,阻止氨基酰-tRNA在该位上的联结,从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】单次静脉给药500mg后,...
药品说明书;抗感染药注射用盐酸表阿霉素
...39;位置上的羟基由顺位变为反位。为一细胞周期非特异性药物,其主要作用部位是细胞核。本品的作用机制与其能与DNA结合有关。体外培养的细胞加入本品可迅速透入胞内,进入细胞核与DNA结合,从而抑制核酸的合成和有丝分裂...
药品说明书替尼泊甙注射液
...黄绿色澄明液体。【药理毒理】本品为周期特异性细胞毒药物,抑制拓扑异构酶II,引起DNA断裂,阻断有丝分裂于细胞周期S期和G2期。对实验性鼠肿瘤,替尼泊甙在其体内具有较广谱的抗肿瘤活性。体外和体内研究显示与依托泊...
药品说明书非诺贝特片
【药物名称】通用名:非诺贝特片曾用名:商品名:英文名:FenofibrateTablets汉语拼音:FeinuobeitePiɑn本品主要成份为:非诺贝特。其化学名称为:2-甲基-2-[4(4-氯苯甲酰基)苯氧基]丙酸异丙酯。结构式:(参见非诺贝特缓...
药品说明书替尼泊甙注射液
...黄绿色澄明液体。【药理毒理】本品为周期特异性细胞毒药物,抑制拓扑异构酶II,引起DNA断裂,阻断有丝分裂于细胞周期S期和G2期。对实验性鼠肿瘤,替尼泊甙在其体内具有较广谱的抗肿瘤活性。体外和体内研究显示与依托泊...
药品说明书;抗肿瘤类