氨双氯喘通
...室的二室开放模型。自血浆中的消除可分两相,血浆分布半衰期为1h,血浆代谢半衰期为34h,主要通过肾脏排泄,168h后排泄87%。给药间隔12h足以维持血药浓度。在人体中已发现5种代谢物。气雾吸入后5~10min起效,作用维持2~4h...
阿呋唑嗪
...最高血浆浓度。在治疗剂量范围内的药物动力学呈线性,半衰期为3~5h,阿呋唑嗪约90%与血浆蛋白结合,68.2%与人体血清白蛋白结合,52.5%与人体血清糖蛋白结合。代谢产物主要通过胆汁及粪便排泄。在人体中的代谢物无任何药...
泌尿系统药物;前列腺增生症用药;药物可待因/对乙酰氨基酚
...时,可明显增加肾毒性。4.与氯霉素合用,可延长后者的半衰期,增强其毒性。5.对乙酰氨基酚/可待因与抗病毒药齐多夫定合用时,由于两药可互相降低与葡萄糖醛酸的结合作用而降低清除率,从而增加毒性,因此应避免同时使...
对乙酰氨基酚/可待因
...时,可明显增加肾毒性。4.与氯霉素合用,可延长后者的半衰期,增强其毒性。5.对乙酰氨基酚/可待因与抗病毒药齐多夫定合用时,由于两药可互相降低与葡萄糖醛酸的结合作用而降低清除率,从而增加毒性,因此应避免同时使...
呼吸系统药物;解热镇痛药及抗感冒药;解除感冒症状的复方药物;药物盐胺双氯醇胺
...室的二室开放模型。自血浆中的消除可分两相,血浆分布半衰期为1h,血浆代谢半衰期为34h,主要通过肾脏排泄,168h后排泄87%。给药间隔12h足以维持血药浓度。在人体中已发现5种代谢物。气雾吸入后5~10min起效,作用维持2~4h...
异丙喹喘宁
...健康成人试验口服100μg后,在体内呈二室模型,血浆分布半衰期为3h,血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象,口服丙卡特罗100μg后,其血浆半衰期为3.0h,总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证:用于支气管哮喘...
美普清
...健康成人试验口服100μg后,在体内呈二室模型,血浆分布半衰期为3h,血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象,口服丙卡特罗100μg后,其血浆半衰期为3.0h,总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证:用于支气管哮喘...
桑塔
...最高血浆浓度。在治疗剂量范围内的药物动力学呈线性,半衰期为3~5h,阿呋唑嗪约90%与血浆蛋白结合,68.2%与人体血清白蛋白结合,52.5%与人体血清糖蛋白结合。代谢产物主要通过胆汁及粪便排泄。在人体中的代谢物无任何药...
扑哮息敏
...健康成人试验口服100μg后,在体内呈二室模型,血浆分布半衰期为3h,血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象,口服丙卡特罗100μg后,其血浆半衰期为3.0h,总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证:用于支气管哮喘...
替罗非班
...~267ml/min,肾脏清除率分别占血浆清除率的39%~69%、39%,半衰期分别为1.4~1.8h、1.9~2.2h。65岁以上老年冠心病患者与年龄不超过65岁的患者相比,其血浆清除率约下降19%~26%。严重肾功能不全者(肌酐清除率小于30ml/min,包括需...
血液系统药物;抗血小板药;药物