尿环磷鸟苷
...血清:以ScGMP-BSA结合物免疫动物获得。与cAMP交叉反应为零,滴度为1∶12000。(2)[3H]-cGMP:中国原子能研究院产品,比放射活性814GBq(22Ci)/mmol。4℃冰箱贮存。(3)50mmol/LpH6.2醋酸盐缓冲液:同[3H]-cAMP测定法。(4)[3H]-ScGMP:取[3...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)
拼音:gānsùshěngshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúyīliáoqìxièjīngyíngxǔkěguǎnlǐguīdìng(shìxíng)《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)》由甘肃省食品药品监督管理局于2007年9月29日印发,自2007年10月1日起...
法规文件;医疗器械北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
拼音:běijīngshìyàopǐnbúliángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎshíshīxìzé《北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》由北京市药品监督管理局于2012年4月6日京药监发〔2012〕8号印发,自2012年5月18日起施行。北京市药品...
法规文件药品不良反应报告和监测管理办法
拼音:yàopǐnbúliángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《药品不良反应报告和监测管理办法》由卫生部于2011年5月4日中华人民共和国卫生部令81号发布,于2011年7月1日起实施。国家食品药品监督管理局和卫生部于2004年3月4日公布的...
法规文件;管理办法放射免疫分析的质量控制
...④试验缓冲液中蛋白质浓度太低或无蛋白作保护剂。2.零标准管结合率降低①抗体部分失活。②温育时间短,免疫反应未达到平衡。③标记化合物部分失活或脱碘。④分离剂的量不足,加入后放置时间太短,或离心力未达到要...
医疗技术名药品进口管理办法
拼音:yàopǐnjìnkǒuguǎnlǐbànfǎ英文:AdministrativeMeasuresfortheImportofDrugs《药品进口管理办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国海关总署审议通过,自2004年1月1日起实施。第一章总则第一条为规范药品进口备案、报关...
法规文件医疗机构药品集中采购工作规范
《医疗机构药品集中采购工作规范》由卫生部于2010年7月7日(卫规财发〔2010〕64号)印发,2010年7月7日起执行。《医疗机构药品集中招标采购工作规范(试行)》(卫规财发〔2001〕308号)同时废止。以前所发药品集中采购文件...
法规文件;工作规范利钙灵
...六瓶标号A至F的冻干粉标准品。提前至少30min重新溶解,零标准品A瓶加6.0ml蒸馏水,其余标准品B至F瓶各加3.0ml蒸馏水。使用移液管并轻轻翻转混匀。冷存:溶解后在2~8℃可稳定至少30天,冻存可延长标准品的有效期。如有必要,...
密钙息
...六瓶标号A至F的冻干粉标准品。提前至少30min重新溶解,零标准品A瓶加6.0ml蒸馏水,其余标准品B至F瓶各加3.0ml蒸馏水。使用移液管并轻轻翻转混匀。冷存:溶解后在2~8℃可稳定至少30天,冻存可延长标准品的有效期。如有必要,...
合成鲑降钙素
...六瓶标号A至F的冻干粉标准品。提前至少30min重新溶解,零标准品A瓶加6.0ml蒸馏水,其余标准品B至F瓶各加3.0ml蒸馏水。使用移液管并轻轻翻转混匀。冷存:溶解后在2~8℃可稳定至少30天,冻存可延长标准品的有效期。如有必要,...