中华人民共和国执业医师法

...　　第二十五条医师应当使用经国家有关部门批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械。除正当诊断治疗外，不得使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品。　　第二十六条医师应当如实向患者或者其家属介绍病情...

QbD：从小分子药物研发到API

...业8700多家，通过GMP的医药生产企业6000多家，在国家食品药品监督管理局注册的原料药生产企业共有3000多家，医药中间体的生产企业也占较大比例。以科学和风险为基础的质量源于设计（QbD）作为一种确保产品质量的方法已经在...

培养中国制药行业国际化人才——访“国际药物工程管理硕士”项目负责人、北京大学药物信息与工程研究中心主任、北京大学工学院教授郑强博士

...企业付出了长期艰苦的努力，但截至目前，我国只有一例药品制剂通过FDA批准进入美国市场。为了帮助我国制药企业提高药品生产质量，进入国际市场，以及为负责药物生产GMP法规制定和实施监管的政府部门提供学习国际先进的...

娃哈哈营养快线获美FDA认证遭质疑配方内外有别

...快线水果牛奶饮品的广告，其中一句“获得FDA(美国食品药品管理局)认证”吸引了他的注意，回家后发现其电视广告也有同样的宣传。为此，他向健康时报求证：美国FDA认证到底是怎么回事？拿到这个认证是不是意味着比同类的...

参与药物临床试验的患者不依从用药带来研究混乱

...号。Proteus数字健康公司研发的一个设备已获得美国食品药品监督管理局批准，本月开始进行商业化销售。一旦注册，那些不依从的受试者便不能被简单地排除在随后的实验分析之外，印第安纳波利斯礼来制药厂统计师CraigMallinckr...

中华人民共和国执业医师法

...置。第二十五条医师应当使用经国家有关部门批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械。除正当治疗外，不得使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品。第二十六条医师应当如实向患者或者其家属介绍病情，但应注...

中华人民共和国执业医师法

...置。第二十五条医师应当使用经国家有关部门批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械。除正当治疗外，不得使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品。第二十六条医师应当如实向患者或者其家属介绍病情，但应注...

中华人民共和国执业医师法

...置。第二十五条医师应当使用经国家有关部门批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械。除正当治疗外，不得使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品。第二十六条医师应当如实向患者或者其家属介绍病情，但应注...

第9届年度BIO亚洲国际会议将探讨交易新模式和亚洲创新的未来

...Nycomed”交易进行深入讨论。跨国并购——武田/Nycomed武田药品工业株式会社以137亿美元收购Nycomed是日本公司最大的一笔跨国交易，该笔交易被提名为INVIVO博客2011年年度并购交易。此项收购使武田在欧洲拥有了更大的基础设施，...

影响我国执业药师发展的因素与对策

...制度不断完善，执业药师队伍整体素质不断提高，在提高药品质量和保障公众用药安全、有效等起到促进作用。随着我国市场经济与医药事业的迅猛发展，执业药师队伍建设及管理现状越来越不适应发展需要。如何加强执业药师...