第二类硬管内窥镜产品注册技术审查指导原则
...二类硬管内窥镜产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2007年11月15日发布。第二类硬管内窥镜产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范第二类硬管内窥镜产品的技术审评工作,帮助审查人员增进...
法规文件漂白粉、漂粉精类消毒剂卫生质量技术规范(试行)
...用消毒剂,不得口服;置于儿童不易触及处;5.2.2运输、储存应当有防晒、防雨淋等措施;装卸应当有避免倒置、撞击等措施;5.2.3产品应当贮存在阴凉、干燥且通风良好的清洁场所;5.2.4消毒液对金属有一定的腐蚀性;对织物有...
法规文件;技术规范GBZ/T 280—2017 火力发电企业职业危害预防控制指南
...预案要求,合理配备快速检测设备、医疗急救设备、急救药品、通信工具、交通工具、照明装置和个体防护用品等应急救援装备。7.4对可能突然泄漏大量有毒化学品或者易造成急性职业中毒的工作场所(如接触酸、碱、危险化学...
词条;职业卫生;职业危害预防控制;火力发电业;中华人民共和国国家职业卫生标准;卫生标准放射性粒子植入治疗技术管理规范(2017年版)
...(三)医疗机构应当具有《放射诊疗许可证》、《放射性药品使用许可证》(第一类及以上)、《辐射安全许可证》等相关资质证明文件。(四)治疗场地要求。1.符合放射性粒子植入技术操作场地及无菌操作条件。2.全部影像...
公文;医疗技术管理规范医用雾化器产品注册技术审查指导原则
...zé《医用雾化器产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月10日食药监办械函[2012]210号印发。医用雾化器产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范医用雾化器产品的技术审评工作,帮助审评...
法规文件预防接种异常反应鉴定办法
...成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应。第三条受种者或者监护人(以下简称受种方)、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议申请预防接种异常反应鉴定的,适用本办法。...
法规文件餐饮服务食品安全监督管理办法
...简称餐饮服务提供者)应当遵守本办法。第三条国家食品药品监督管理局主管全国餐饮服务监督管理工作,地方各级食品药品监督管理部门负责本行政区域内的餐饮服务监督管理工作。第四条餐饮服务提供者应当依照法律、法规...
法规文件;管理办法;餐饮行业体外诊断试剂注册管理办法
...体外诊断试剂注册管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第5号)公布,自2014年10月1日起施行。体外诊断试剂注册...
部门规章;医疗器械GBZ/T 213—2008 血源性病原体职业接触防护导则
...安全构件的锐器,用于抽取体液、刺人静脉和动脉或输入药品或液体等。3.11病原制备机构pathogensproductionfacility指批量化、规模化制备高浓度HBV、HCV或HIV等病原微生物的机构。3.12临床实验室clinicallaboratory在临床诊疗或其他筛检活...
中华人民共和国国家职业卫生标准药品进口管理办法
...ìnkǒuguǎnlǐbànfǎ英文:AdministrativeMeasuresfortheImportofDrugs《药品进口管理办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国海关总署审议通过,自2004年1月1日起实施。第一章总则第一条为规范药品进口备案、报关和口岸检验工...
法规文件