葛兰素安全风波又起畅销药被疑增加患癌症风险
...有4mg和8mg两个规格。到目前为止,葛兰素公司表示相信该药品的安全性,在中国也不会停售。美国食品药品监督管理局药品专家将于7月30日举行有关文迪雅安全性的听证会。目前,葛兰素公司已被要求参与听证,并提交该药品的...
药品天地;专业药学;药品不良反应国家食药总局提醒警惕质子泵抑制剂的不良反应
日前,国家食品药品监督管理总局发布第55期药品不良反应信息通报,提醒医务人员和患者警惕质子泵抑制剂的骨折、低镁血症风险,关注与氯吡格雷的相互作用。质子泵抑制剂(PPI),是一类抑制胃酸分泌的药物,临床主要用...
药品天地;专业药学;药品不良反应“机制问题解决了,引发道德问题的土壤才会消失。”
...于医院是否为看病贵背了“黑锅”,蔡仁华教授认为:“药品耗材价高是一个方面,另一方面,现行的医疗管理体制,即我国多年来一直采取的‘以药补医’政策也使医院在看病贵这一问题中起着推波助澜的作用。” 处方药...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药或大幅增加骨折风险GSK文迪雅再添罪状
...者进行了对照研究。研究结果发现,使用文迪雅以及武田药品公司的Actos等糖尿病药物,会使患者发生骨折的风险增加一倍至两倍。“我们认为瑞士的这项关于骨折的报告结果存在局限性。同时,文迪雅药品说明书中已经提示可...
药品天地;专业药学;药品不良反应来得时胰岛素被指致癌风险高已进入中国市场7年
...》记者采访时指出,来得时是一种重组人胰岛素类似物,药品本身标明的不良反应主要以低血糖为主。“不过,这也是大多数的胰岛素或胰岛素类似物都会出现的副作用。”他说。 刘刚指出,因已纳入医保,来得时在临床上...
药品天地;专业药学;药品不良反应诺氟沙星等抗生素或增加患者腱断裂风险
...些常用的抗生素具有增加腱炎和腱断裂的风险。美国食品药品管理局(FDA)目前发布新闻,要求生产企业在所有氟喹诺酮类产品说明书中加入黑框警告,并向患者提供用药指南,以警示这一风险。 FDA对已有的文献和上市后的报...
药品天地;专业药学;药品不良反应提醒:诺氟沙星等抗生素或增加腱断裂风险
...些常用的抗生素具有增加腱炎和腱断裂的风险。美国食品药品管理局(FDA)目前发布新闻,要求生产企业在所有氟喹诺酮类产品说明书中加入黑框警告,并向患者提供用药指南,以警示这一风险。FDA对已有的文献和上市后的报告...
药品天地;专业药学;药品不良反应FDA警告称抗生素阿奇霉素有引发心脏病风险
...药管局当天在一份声明中警告说,“希舒美”等阿奇霉素药品有可能引发心脏电活动异常变化,或导致潜在致命的心律不齐。药管局指出,某些特定疾病如血钾水平过低等的患者,以及正在服用异常心律治疗药物的患者使用阿奇...
药品天地;专业药学;药品不良反应22ndCentury公司的X-22的II-B期临床试验完成入组
...tury公司于2011年8月18日递交了X-22快速审批申请,美国食品药品管理局(FDA)当时知照该公司,X-22无法作为快速审批产品进行受理,但若公司希望进一步考虑,必须重新递交快速审批申请。22ndCentury将于2011年末再次向FDA递交快速审批...
药品天地;专业药学;药学研究FDA发布阿巴卡韦和去羟肌苷早期安全性警示
美国食品药品管理局(FDA)日前发布了关于阿巴卡韦(Abacavir)和去羟肌苷(Didanosine)的早期安全性警示,称服用这两种药物的患者存在心脏病发作、心肌梗死的风险。 此次警示信息的发布源于一项名为D:A:D的研究——是一...
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