棕榈氯霉素(B型)颗粒
...[a-(羟基甲基)-b-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺-a-棕榈酸酯。结构式:分子式:C27H42Cl2N2O6分子量:561.55【性状】本品为加矫味剂的颗粒;气芳香,味甜。【药理毒理】本品为氯霉素的棕榈酸酯,在体外无抗菌活性,口服后在...
药品说明书棕榈氯霉素混悬液
...[a-(羟基甲基)-b-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺-a-棕榈酸酯。结构式:(参见棕榈氯霉素(B型)颗粒)分子式:C27H42Cl2N2O6分子量:561.55【性状】本品为白色乳状混悬液;味甜。【药理毒理】本品为氯霉素的棕榈酸酯,在体外...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)片
...[a-(羟基甲基)-b-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺-a-棕榈酸酯。结构式:[参见棕榈氯雷素(B型)颗粒]分子式:C27H42Cl2N2O6分子量:561.55【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为氯霉素的棕榈酸酯,在体外无抗菌活性,口服...
药品说明书磺胺嘧啶钠注射液
...、奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌。本品在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA),可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸,减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量,而后者则是细菌合成嘌...
药品说明书;抗感染药磺胺嘧啶钠注射液
...、奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌。本品在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA),可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸,减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量,而后者则是细菌合成嘌...
药品说明书注射用磺胺嘧啶钠
...、奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌。本品在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA),可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸,减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量,而后者则是细菌合成...
药品说明书盐酸去氧肾上腺素注射液
...上腺素,其化学名称为:(R)-(—)-α-[(甲氨基)甲基]-3-羟基苯甲醇盐酸盐。其结构式为:分子式:C9H13NO2·HCl分子量:203.67【性状】本品为无色的澄明液体.【药理毒理】本品为α肾上腺素受体激动药。本品为直接作用于受体的拟交感...
药品说明书;激素类及内分泌类单氯芬那酸片
...主要成分为单氯芬那酸,其化学名为2-[(3-氯苯基)氨基]苯甲酸。其结构式为:分子式:C13H10ClNO2分子量:247.7【性状】本品为绿色片。【药理毒理】本品属于非甾体抗炎药,为邻氨苯甲酸衍生物,能抑制环氧合酶,减少前列腺...
药品说明书;解热镇痛类碘解磷定注射液
...碱酯酶活力有不同程度的复活作用,用于解救多种有机磷酸酯类杀虫剂的中毒。但对马拉硫磷、敌百虫、敌敌畏、乐果、甲氟磷(dimefox)、丙胺氟磷(mipafox)和八甲磷(schradan)等的中毒效果较差;对氨基甲酸酯杀虫剂所抑制的胆...
药品说明书单氯芬那酸片
...份为:单氯芬那酸。其化学名称为:2-[(3-氯苯基)氨基]苯甲酸。结构式:分子式:C13H10ClNO2分子量:247.7【性状】本品为绿色片。【药理毒理】本品属于非甾体抗炎药,为邻氨苯甲酸衍生物,能抑制环氧合酶,减少前列腺素的...
药品说明书