乳酸钠注射液
...胞外液进入细胞内。乳酸降解的主要脏器为肝及肾脏,当体内乳酸代谢失常或发生障碍时,疗效不佳;此外,乳酸钠的作用不如碳酸氢钠迅速。【药代动力学】本品静脉注射后直接进入血液循环。乳酸钠在体内经肝脏氧化生成二...
药品说明书;糖类、盐类与酸碱平衡类盐酸多塞平乳膏
...应,主要以游离和结合方式的代谢物从尿液排泄。本品在体内分布广泛,并与血浆蛋白结合,血浆半衰期8~24小时,本品可越过血脑屏障和胎盘屏障。【适应症】用于慢性单纯性苔癣,局限性瘙痒症,恶急性、慢性湿疹及异位性...
药品说明书盐酸纳曲酮片
...和12.9小时。其平均消除t1/2和Tmax与用量无关。纳曲酮不在体内蓄积。由于t1/2长,6-β纳曲醇的血浓度在长期给药时可增加40%。体内纳曲酮的总清除率为1.5L/分(相当肝血流)。其肾清除率为127ml/分,完全由肾小球滤过。6-β纳曲醇...
药品说明书盐酸纳曲酮片
...和12.9小时。其平均消除T1/2和Tmax与用量无关。纳曲酮不在体内蓄积。由于T1/2长,6-b纳曲醇的血浓度在长期给药时可增加40%。体内纳曲酮的总清除率为1.5L/分(相当肝血流)。其肾清除率为127ml/分,完全由肾小球滤过。6-b纳曲醇的...
药品说明书盐酸卡替洛尔滴眼液
...口服盐酸卡替洛尔连续2年不产生致癌毒性。致突变性:体内外动物实验未显示盐酸卡替洛尔有致突变活性。生殖毒性:动物实验显示大剂量口服盐酸卡替洛尔,对雄、雌性大鼠及小鼠的生殖功能均无影响。【药代动力学】对家...
药品说明书盐酸班布特罗口服液
...:分子式:分子量:【性状】本品为【药理毒理】本品在体内转化为特布他林,是肾上腺素,?2受体激动剂,舒张支气管平滑肌,达到平喘效果。【药代动力学】文献报导,口服盐酸班布特罗后,大约口服剂量的20%被吸收。吸收...
药品说明书盐酸纳曲酮片
...和12.9小时。其平均消除T1/2和Tmax与用量无关。纳曲酮不在体内蓄积。由于T1/2长,6-b纳曲醇的血浓度在长期给药时可增加40%。体内纳曲酮的总清除率为1.5L/分(相当肝血流)。其肾清除率为127ml/分,完全由肾小球滤过。6-b纳曲醇的...
药品说明书结合雌激素片
...吸收缓慢而延长,为10-24小时。代谢所用雌激素及其酯在体内的代谢与内源性激素基本相同。雌激素的代谢转化主要在肝脏(首过效应)进行,但也可在局部靶组织转化。复杂的代谢过程可使循环中结合和非结合型雌激素达动态...
药品说明书脑蛋白水解物注射液
...10~14天为一疗程。【不良反应】本品一般耐受性良好。体内及体外实验、毒理实验均显示无任何潜在的致畸、致敏或致癌作用。注射过快会有轻度热感,极少数病例会出现寒颤、轻度发热,且多与病人体质有关。迄今尚未发现...
药品说明书盐酸班布特罗片
...:【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品在体内转化为特布他林,是肾上腺素,b2受体激动剂,舒张支气管平滑肌,达到平喘效果。【药代动力学】文献报导,口服盐酸班布特罗片后,大约口服剂量的20%被吸收。吸...
药品说明书