α-淀粉酶抑制剂
拼音:α-diànfěnméiyìzhìjì英文:α-amylaseinhibitorα-amylaseinhibitorα-淀粉酶抑制剂指能抑制α-淀粉酶的抑制剂。如链霉菌YM-25菌株产生的hairm;链霉菌S.corchoruchii菌株产生的paim以及链霉菌S.dimorphogenes菌株产生的萃他丁(trestatin)等都...
APL
...应较好的一种类型,这与APL细胞中表达的维A酸受体(RARα)融合蛋白诱导的染色质的改变有关。已报道的APL的5种染色体易位均累及17号染色体上的RARα基因。该基因全长39398bp,包含9个外显子和8个内含子。t(15;17)易位见于绝...
疾病;肿瘤科;血液系统疾病;白血病急性前髓细胞性白血病
...应较好的一种类型,这与APL细胞中表达的维A酸受体(RARα)融合蛋白诱导的染色质的改变有关。已报道的APL的5种染色体易位均累及17号染色体上的RARα基因。该基因全长39398bp,包含9个外显子和8个内含子。t(15;17)易位见于绝...
疾病;肿瘤科;血液系统疾病;白血病急性早幼粒细胞性白血病
...应较好的一种类型,这与APL细胞中表达的维A酸受体(RARα)融合蛋白诱导的染色质的改变有关。已报道的APL的5种染色体易位均累及17号染色体上的RARα基因。该基因全长39398bp,包含9个外显子和8个内含子。t(15;17)易位见于绝...
疾病;肿瘤科;血液系统疾病;白血病α2巨球蛋白
拼音:α2jùqiúdànbái英文:α2-macroglobulinα2巨球蛋白(α2-macroglobulin,α2MG或AMG)是血浆中分子量最大的蛋白质。分子量约为65.2万-80万,含糖量约8%,由4个亚单位组成。它与淋巴网状系统细胞的发育和功能有密切联系。α2MG最突出...
急性早幼粒细胞白血病
...应较好的一种类型,这与APL细胞中表达的维A酸受体(RARα)融合蛋白诱导的染色质的改变有关。已报道的APL的5种染色体易位均累及17号染色体上的RARα基因。该基因全长39398bp,包含9个外显子和8个内含子。t(15;17)易位见于绝...
疾病;肿瘤科;血液系统疾病;白血病前列腺素F2α
拼音:qiánlièxiànsùF2α药品说明书:别名:地诺前列素,前列腺素F2α外文名:PGF2α,Dinoprost药动学:羊膜腔内给药后吸收,缓慢进入体循环,出现流产平均需时20h~24h,在羊水中T1/2为3h~6h,静脉注射时T1/2短于1min。在肺与肝内降...
Alport综合征
...Alport综合征)是一种遗传性胶原病,为编码Ⅳ型胶原蛋白α-3链、α-4链和α-5链的基因COL4An(n=3、4、5)突变导致的基底膜病变。最常累及肾脏,其次累及眼和耳。由于上述突变导致器官胶原结构异常,进而表现为遗传性肾小球疾...
词条;疾病;肾内科;遗传性肾脏病;罕见病;诊疗指南;罕见病诊疗指南;遗传性疾病哌唑嗪
...;furazosin[湘雅医学专业词典]概述:哌唑嗪为选择性突触后α受体阻滞剂,扩张周围血管,血压降低,用于治疗各型高血压(尤其对一般降压治疗无效的顽固性高血压),重度充血性心衰。哌唑嗪说明书:药品名称:哌唑嗪英文名...
循环系统药物;药物;抗高血压药;α受体阻滞剂奥尔波特综合征
...Alport综合征)是一种遗传性胶原病,为编码Ⅳ型胶原蛋白α-3链、α-4链和α-5链的基因COL4An(n=3、4、5)突变导致的基底膜病变。最常累及肾脏,其次累及眼和耳。由于上述突变导致器官胶原结构异常,进而表现为遗传性肾小球疾...
词条;疾病;肾内科;遗传性肾脏病;遗传性疾病;罕见病;诊疗指南;罕见病诊疗指南