盐酸利多卡因注射液
...其作用时间。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再经酰胺酶水解,经尿排出,约用量的10%以原形排出,少量出现在胆汁中。【适应证】本品为局麻药及抗心律失常药...
药品说明书硫酸羟氯喹片
...浓度高于血浆浓度2~5倍。部分在肝脏代谢为具有活性的脱乙基代谢物。血浆消除半衰期约32天。主要经肾排泄,排泄缓慢,其中23—25%为原形药物,也能随乳汁排泄。【适应症】用于治疗盘状红斑狼疮及系统性红斑狼疮。【用法...
药品说明书马来酸氨氯地平片
...鼠尚未达到(以临床最大推荐剂量10mg为基础计算mg/m2)。基因和染色体水平均未揭示有药物相关的致突变性。雄性大鼠在交配前64天、雌性大鼠在交配前14天开始给予氨氯地平,每日10mg/kg(8倍于人类最大推荐剂量),不影响生殖...
药品说明书磷酸丙吡胺缓释片
...浓度曲线平稳,一次给药可维持药效12小时。在肝内代谢脱去异丙基,其血浆浓度为原药的1/10。主要经肾排泄,总排除达65%~96%,47%~67%为原形,11%~37%为代谢物。口服后80%在12~14小时内排出。尿液pH值不影响清除,粪便中排出...
药品说明书硫酸吗啡片
...n本品主要成份及其化学名称为:17-甲基-4,5a-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-3,6a-二醇硫酸盐五水合物。结构式:(参见硫酸吗啡缓释片)分子式:(C17H19NO3)2·H2SO4·5H2O分子量:758.83【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为纯的阿片受体...
药品说明书盐酸吗啡片
...要成分及其化学名称为:17-甲基-3-羟基-4,5a-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-6a-醇盐酸盐三水合物。其结构式为:分子式:C17H19NO3·HCl·3H2O分子量:375.85【性状】本品为白色片,遇光易变质。【药理毒理】本品为纯粹的阿片受体激动剂,...
药品说明书;镇痛药盐酸吗啡片
...要成份及其化学名称为:17-甲基-3-羟基-4,5a-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-6a-醇盐酸盐三水合物。结构式:(参见盐酸吗啡缓释片)分子式:C17H19NO3·HCl·3H2O分子量:375.85【性状】本品为白色片,遇光易变质。【药理毒理】本品为纯粹...
药品说明书苯磺酸氨氯地平片
...鼠尚未达到(以临床最大推荐剂量10mg为基础计算mg/m2)。基因和染色体水平均未揭示有药物相关的致突变性。雄性大鼠在交配前64天、雌性大鼠在交配前14天开始给予氨氯地平,每日10mg/kg(8倍于人类最大推荐剂量),不影响生殖...
药品说明书苯磺酸左旋氨氯地平片
...鼠尚未达到(以临床最大推荐剂量10mg为基础计算mg/m2)。基因和染色体水平均未揭示有药物相关的致突变性。雄性大鼠在交配前64天、雌性大鼠在交配前14天开始给予氨氯地平,每日10mg/kg(8倍于人类最大推荐剂量),不影响生殖...
药品说明书盐酸利多卡因注射液
...其作用时间。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再经酰胺酶水解,经尿排出,约用量的10%以原形排出,少量出现在胆汁中。【适应症】本品为局麻药及抗心律失常药...
药品说明书