言语和语言发育障碍
...感觉缺损、精神发育迟滞、广泛性发育障碍或环境因素。患儿在某些非常熟悉的场合虽能较好地交流或理解,但不论在何种场合,都表现语言能力有损害。1.语言发育障碍(1)表达性语言障碍:是一种特定语言发育障碍,患儿表达...
疾病;精神科儿童支气管哮喘(非危重)临床路径(2016年版)
...对症治疗主要护理工作□入院护理评估□入院宣教□观察患儿喘息缓解情况□协助患儿完成实验室检查及辅助检查□观察患儿病情变化□保持皮肤清洁、口腔清洁□观察患儿喘息缓解情况□鼓励患儿少食多餐,多饮水,保证液体...
临床路径;2016年版临床路径苯酮尿症
...的婚配而导致的遗传性疾病,以近亲结婚的子代为多见,患儿同胞约40%患病。由于苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase)基因突变,导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶缺乏,是本病基本的生化异常。如果发生变异的碱基对不同,引起临...
疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病结脑
...于1~5岁小儿。北京儿童医院1964~1977年收治的1180例结脑患儿中,3岁以内者占56.7%,而其中约半数(48.5%)为1岁以下婴儿。有结核患者密切接触史或有身体其他部位结核,营养不良、免疫功能低下者也易发生。以春冬发病较多。...
腰椎穿刺术
...管)。(3)治疗盘中有2.5%碘酊,75%乙醇,2%普鲁卡因。2.患儿准备患儿侧卧,膝髋屈曲,双手抱头,充分低头弯腰。应由助手协助患儿,以取得最大程度的脊椎弯曲,充分暴露检查部位的椎间隙。方法:1.体位病人侧卧硬板床上...
医疗技术名;手术苯丙酮尿症
...的婚配而导致的遗传性疾病,以近亲结婚的子代为多见,患儿同胞约40%患病。由于苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase)基因突变,导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶缺乏,是本病基本的生化异常。如果发生变异的碱基对不同,引起临...
疾病;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病;代谢科;代谢性疾病苯丙氨酸羟化酶缺乏症
...的婚配而导致的遗传性疾病,以近亲结婚的子代为多见,患儿同胞约40%患病。由于苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase)基因突变,导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶缺乏,是本病基本的生化异常。如果发生变异的碱基对不同,引起临...
疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病结核性脑膜炎
...于1~5岁小儿。北京儿童医院1964~1977年收治的1180例结脑患儿中,3岁以内者占56.7%,而其中约半数(48.5%)为1岁以下婴儿。有结核患者密切接触史或有身体其他部位结核,营养不良、免疫功能低下者也易发生。以春冬发病较多。...
感染内科;细菌性感染;分枝杆菌感染;结核;神经内科;中枢神经系统感染;疾病;感染性疾病;神经系统疾病生长激素缺乏症
...引起生长激素缺乏。原发性生长激素缺乏症多见于男孩,患儿出生时身高体重正常,数周后出现生长发育迟缓,2-3岁后逐渐明显,其外观明显小于实际年龄,但身体各部位比例尚匀称,智能发育亦正常。身高低于同年龄正常儿童...
疾病;儿科Rh新生儿溶血病检测
...N检查。2.血型鉴定:方法见Rh血型鉴定。注:Rh系HDN,因患儿红细胞上的抗原已被不完全抗体占据,不能再与完全抗体结合,此为“遮断”现象。如用完全抗体来检查患儿的Rh血型,可能是假阴性结果。3.直接抗人球蛋白试验。...
医疗技术名