注射用喃氟啶
...的衍生物,在体内经肝脏活化转换为氟尿嘧啶而发挥其抗肿瘤活性,干扰DNA与RNA合成,主要作用于S期,为周期特异性药物。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的1/4~1/7。【药代动力学】静注后,均匀分布于肝、肾、...
药品说明书;抗肿瘤类氟他胺片
...胞萎缩,并降低其血清酸性磷酸酶的水平。大鼠服药后以胃肠道、肝脏和肾脏浓度最高,代谢物主要经尿排出。【适应症】适用于前列腺癌,对初治及复治患者都可有效。【用法用量】每次250mg,口服,每日3次。【不良反应】男...
药品说明书注射用亚胺醌
...制,产生白细胞及血小板减少症,并可引起恶心、呕吐等胃肠道症状,少数病人可出现肝功能不良。【用法用量】静脉注射,每日10mg,加生理盐水10~20ml。总量200~400mg为一疗程。或40mg/m2,每3周1次。【孕妇及哺乳期妇女用药】...
药品说明书;抗肿瘤类阿莫西林胶囊
...裂。【药代动力学】口服本品后吸收迅速,约75%~90%可自胃肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显著。口服0.25g和0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为3.5~5.0mg/L和5.5~7.5mg/L,达峰时间为1~2小时。本品在多数组织和体液中分布良好。肺炎或...
药品说明书;抗感染药氟他胺胶囊
...胞萎缩,并降低其血清酸性磷酸酶的水平。大鼠服药后以胃肠道、肝脏和肾脏浓度最高,代谢物主要经尿排出。【适应症】适用于前列腺癌,对初治或复治患者都可有效。【用法用量】每次250mg,口服,每日3次。【不良反应】男...
药品说明书阿莫西林片
...裂。【药代动力学】口服本品后吸收迅速,约75%~90%可自胃肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显著。口服0.25g、0.5g和1g后血药峰浓度(Cmax)分别为5.1mg/L、10.8mg/L和20.6mg/L,达峰时间为1~2小时。本品在多数组织和体液中分布良好。肺...
药品说明书;抗感染药氯屈膦酸二钠片
...(大鼠)骨内半衰期至少三个月。【适应症】(1)恶性肿瘤并发的高钙血症。(2)溶骨性癌转移引起的骨痛。(3)可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转移。(4)各种类型骨质疏松。【用法用量】(1)Paget病:300mg/日,静脉滴注3...
药品说明书巯嘌呤片
...嘌呤变为巯嘌呤核糖核苷酸的能力。【药代动力学】口服胃肠道吸收不完全,约50%。广泛分布于体液内。血浆蛋白结合率约为20%。本品吸收后的活化分解代谢过程主要在肝脏内进行,在肝内经黄嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用后...
药品说明书;抗肿瘤类氯屈膦酸二钠注射液
...(大鼠)骨内半衰期至少三个月。【适应症】(1)恶性肿瘤并发的高钙血症。(2)溶骨性癌转移引起的骨痛。(3)可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转移。(4)各种类型骨质疏松。【用法用量】(1)Paget病:300mg/日,静脉滴注3...
药品说明书乌苯美司胶囊
...因子合成增加而刺激骨髓细胞的再生及分化。本品能干扰肿瘤细胞的代谢,抑制肿瘤细胞增生,使肿瘤细胞凋亡,并激活人体细胞免疫功能,刺激细胞因子的生成和分泌,促进抗肿瘤效应细胞的产生和增殖。【药代动力学】本品...
药品说明书