盐酸利多卡因注射液
...二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。结构式:分子式C14H22N20·HCl·H2O分子量288.82【性状】本品为无色的澄明液体。(请注明不同浓度溶液的比重)【药理毒理】本品为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药,对中枢神经系统有明显...
药品说明书盐酸布比卡因注射液
...为胎儿药物血浓度的4倍。【药代动力学】一般在给药5-10分钟作用开始,15-20分钟达高峰,维持3-6小时或更长时间.本品血浆蛋白结合率约95%.大部分经肝脏代谢后经肾脏排泄,仅约5%以原形随尿排出。【适应证】用于局部浸润麻醉...
药品说明书保泰松片
...基-4-正丁基吡唑烷-3,5-二酮。其结构式为:分子式:C19H20N2O2分子量:308.38【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药,有较强的抗炎作用,对炎性疼痛效果较好,有促进尿酸排泄作用,解热作...
药品说明书盐酸布比卡因注射液
...为胎儿药物血浓度的4倍。【药代动力学】一般在给药5~10分钟作用开始,15~20分钟达高峰,维持3~6小时或更长时间。本品血浆蛋白结合率约95%。大部分经肝脏代谢后经肾脏排泄,仅约5%以原形随尿排出。【适应症】用于局部浸...
药品说明书盐酸布比卡因注射液
...为胎儿药物血浓度的4倍。【药代动力学】一般在给药5~10分钟作用开始,15~20分钟达高峰,维持3~6小时或更长时间。本品血浆蛋白结合率约95%。大部分经肝脏代谢后经肾脏排泄,仅约5%以原形随尿排出。【适应症】用于局部浸...
药品说明书卡马西平片
...敏感性。【药代动力学】口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4~5小时血药浓度达峰值,血药峰值为8~12μg/ml,但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8~55小时。生物利用度在58~85%之间。迅速...
药品说明书;抗癫痫药卡马西平片
...敏感性。【药代动力学】口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4~5小时血药浓度达峰值,血药峰值(Cmax)为8~12mg/ml,但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8~55小时。生物利用度(F)在58%~...
药品说明书盐酸利多卡因注射液
...结构式:(参见盐酸利多卡因缓释滴丸)分子式:C14H22N20·HCl·H20分子量:288.82【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药,对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可...
药品说明书盐酸利多卡因注射液
...结构式:(参见盐酸利多卡因缓释滴丸)分子式:C14H22N20·HCl·H20分子量:288.82【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药,对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可...
药品说明书己酸羟孕酮注射液
...成份为:己酸羟孕酮。其化学名为:17a-羟基-孕甾-4-烯-3,20-二酮己酸酯。结构式:分子式:C27H40O4分子量:428.62【性状】本品为淡黄色或黄色的灭菌油状液体。【药理毒理】本品为孕激素类药物。其作用与黄体酮相似,但强7倍。能...
药品说明书