冠状动脉异位起源
...ngmàiyìwèiqǐyuán概述:冠状动脉异位起源常见的是起源于肺动脉和主动脉,起源于颈总动脉和无名动脉者极为罕见,且常伴有严重心脏畸形。Brooks于1885年首先报道2例病人。异位起源于肺动脉最常见的是左冠状动脉,此外尚有少...
疾病HLHS
...脉瓣闭锁常与左心发育不良并存。大血管转位合并左室和肺动脉发育不全,或右室与主动脉发育不全,不应列入左心发育不全综合征(图6.13-1~6.13-7)。临床上将左室发育不全综合征分为两型:Ⅰ型合并主动脉弓狭窄或发育不全...
手术;心血管外科手术永存动脉干的超声诊断技术
...二心音分裂及舒张期杂音。3.X线示心影增大,肺血增多但肺动脉干并不突出,或肺血减少。准备:1.填写申请单逐项认真填写申请单,提供临床资料,掌握超声检查适应证,提出检查要求。2.向患者说明检查的必要性解释检查的...
医疗技术名;诊断学;医学影像学;超声诊断技术;化验及医学检查;手术肺动脉狭窄
...pulmonarystenosis;pulmonicstenosis疾病分类:心外科疾病概述:肺动脉狭窄是指右心室与肺动脉间的通道,因先天性畸形产生的狭窄,而室间隔完整。此为常见的先天性心血管病之一。常见狭窄类型有瓣狭窄,漏斗部狭窄,肺动脉狭窄...
疾病;心外科三尖瓣闭锁
...较大。1例Ⅰa型三尖瓣闭锁合并大的动脉导管未闭有严重肺动脉高压。在Ⅰb型三尖瓣闭锁40例中,38例合并小的室间隔缺损和(或)漏斗部狭窄形成阻塞,肺动脉瓣及其瓣环正常;2例室间隔缺损较大,合并肺动脉瓣及其瓣环狭窄...
疾病心室双入口
...此畸形为心室双入口。1945年Blalock报道采用锁骨下动脉与肺动脉分流术治疗心室双入口合并肺动脉狭窄,1952年Muller和Damman对此畸形无肺动脉狭窄者施行肺动脉带缩术。1956年Kirklin、McGoon等和1972年Sakakibara等先后报道经心室径路施...
疾病;心脏畸形不对称身材-矮小-性发育异常综合征
...心血管损害10%~20%病例伴房或室间隔缺损、法洛四联征、肺动脉狭窄、原发性肺动脉高压等。6.其他异常个别有精神发育迟滞、智力低下、肾功能异常、尿道下裂、皮肤异常、色素沉着、低血糖发作倾向,并有Wilm's瘤(约10%)等。...
疾病;儿科卡-恩二氏病
概述:进行性骨干发育不良(progressivediaphysialdysplasia,PDD)又称增殖性骨膜炎、对称性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分别报道而得名,为常染色体显性遗传性骨病。本病以全...
疾病增殖性骨膜炎
概述:进行性骨干发育不良(progressivediaphysialdysplasia,PDD)又称增殖性骨膜炎、对称性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分别报道而得名,为常染色体显性遗传性骨病。本病以全...
进生性骨干发育不全
概述:进行性骨干发育不良(progressivediaphysialdysplasia,PDD)又称增殖性骨膜炎、对称性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分别报道而得名,为常染色体显性遗传性骨病。本病以全...