锝[99mTc]植酸盐注射液
...人一次用量(按公斤体重计算)的600倍。【药代动力学】静脉注射后,与血液中的钙离子螯合形成99mTc-植酸钙胶体,正常时约90%被肝脏枯否细胞作为异物吞噬,其余部分被脾、淋巴结、骨髓等部位的单核吞噬细胞吞噬。胶体颗粒...
药品说明书甲磺酸培氟沙星注射液
...而导致细菌死亡。【药代动力学】据资料介绍,本品0.4g静脉滴注后,原药血浓度为5.8mg/L,与人体血浆蛋白结合率为20%~30%,半衰期(t1/2)较长,约10~13小时,体内分布广泛,在支气管、肺、肝、肾、肌肉、前列腺等组织和胆...
药品说明书注射用门冬酰胺酶
...分裂的细胞周期特异性药。【药代动力学】本品经肌肉或静脉途径吸收,血浆蛋白结合率约30%,吸收后能在淋巴液中测出,但在脑脊液中的浓度很低。注射本品后,血中门冬酰胺浓度几乎立即下降到不能测出的水平,说明本品进...
药品说明书邻碘[131I]马尿酸钠注射液
...量:【性状】本品为淡棕色澄明液体。【药理毒理】本品静脉注射后,立即随血流进入肾脏并迅速被肾脏清除。其中80%由肾小管分泌,无重吸收,20%由肾小球滤过,通过肾单位的邻碘马尿酸钠经集合管随尿液冲刷至肾盏及肾盂,...
药品说明书磷[32P]酸钠注射液
...状,甚至消除病灶,以达到治疗的目的。【药代动力学】静脉注射后,在最初24小时内约有5%~10%,随尿排出,4~6日内约25%从尿排出,粪便内排出极少,其有效半衰期约为8日。当32P进入人体内无机磷代谢库以后,开始数日内均...
药品说明书注射用美罗培南
...放线菌属等也对美罗培南敏感。【药代动力学】健康成人静脉滴注本品后,其在血浆中的浓度随剂量不同而变动,30分钟内静注0.5g,血药峰浓度约为21~30mg/L。药物吸收后在痰液、肺组织、胆汁、胆囊、腹腔内渗出液中分布良好...
药品说明书注射用盐酸诺氟沙星
...制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】本品静脉滴注,经0.5小时后达血药峰浓度(Cmax)约为5mg/ml。广泛分布于各组织、体液中,如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等,但未见于...
药品说明书氟康唑注射液
...及育龄期妇女的甾体激素浓度均无影响。【药代动力学】静脉给予本品100mg,平均血药峰浓度(Cmax)为4.5~8mg/L。表观分布容积(Vd)接近于体内水分总量。本品血浆蛋白结合率低(11%~12%),在体内广泛分布于皮肤、水疱液、...
药品说明书卡莫司汀注射液
...各期都有作用,对兔子及小鼠有致畸性。【药代动力学】静脉注射人血后迅速分解。化学半衰期5分钟,生物半衰期15~30分钟。本品可通过血脑屏障。由肝脏代谢,代谢物可在血浆中停留数日,造成延迟骨髓毒性。可能有肝肠循...
药品说明书;抗肿瘤类葡萄糖酸锑钠注射液
...短,较快由肾脏排出,80%的药物于6小时内由尿中排出,静脉注射相同量药物后95%以上由尿中排出,表明该药物在体内无明显代谢,无明显蓄积现象。但如肾功能受损,则可妨碍锑的排泄,可致中毒。小量在肝内还原成三价锑。...
药品说明书;抗寄生虫药