遗传代谢病(肝豆状核变性病)
...青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。1、肝脏可表现为急性或慢性肝炎、暴发性肝功能衰竭或肝硬化。2、神...
疾病;儿科肝硬化
...ccirrhosis[湘雅医学专业词典];LC[湘雅医学专业词典];概述:肝硬化(livercirrhosis)是指由于病毒、虫积、酒食或药物等不同病因长期损害肝脏,致肝细胞变性、坏死、再生,广泛纤维组织增生,逐渐造成肝脏结构不可逆改变,以右...
疾病;消化系统疾病;消化科;肝胆疾病胃黏膜下动脉硬化
...死率在逐年下降,原因与内镜的普及和治疗的进步有关。病因:迪厄拉富瓦病的发病机制尚不完全清楚,过去曾将迪厄拉富瓦病归为胃动脉瘤,认为出血是由于动脉瘤的扩张、破裂所致,但近来病理检查发现迪厄拉富瓦病的血管...
疾病;消化科;胃十二指肠疾病;胃其他疾病脊髓小脑性共济失调
...共济失调、弓形足、视神经萎缩、脊柱侧弯、心肌病等。病因:本病的生化改变尚不明。有的病人有丙酮酸氧化的缺陷。脊髓小脑性共济失调(SCA)是遗传性共济失调的主要类型,其共同特征是中青年发病。血管病、占位病、常...
疾病;神经内科半乳糖脑苷类脂沉积病
...分罕见,有文献报道发生率约为1/5万新生儿。克拉伯病的病因:克拉伯病为常染色体隐性遗传,突变基因位于14p。患儿基因缺陷,体内半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,导致脑白质内有许多半乳糖脑苷的沉积而发病。发病机制:...
神经内科;脂类沉积病;疾病外阴-阴道-牙龈综合征
...牙龈黏膜和颊黏膜上也可见白色细纹,不发生粘连。疾病病因:本病病因尚未完全明了。以往认为与精神因素和神经障碍有关:如过度疲劳、精神忧郁、神经衰弱、紧张、激动和失眠等。但也有非上述原因而发病者,故有人认为...
疾病;妇产科慢性侵袭性纤维性甲状腺炎
...十分严重时,可由于甲状腺两叶组织破坏出现甲减。疾病病因病因不明。曾有学者视本病为慢性淋巴细胞性甲状腺炎的晚期表现,临床上也发现病人有某些组织学及血清学特征,如在纤维硬化过程中,存在单核细胞、发生显微镜...
疾病;内分泌科老年人上消化道出血
...现”)。(2)根据病史、症状和体征注意有否消化性溃疡、肝硬化等病史;注意近期有否食欲减退、体重减轻以及贫血;注意出血前有否饮酒,近期有否服用阿司匹林、非甾体抗炎药、激素等;腹部有否压痛、包块,及其部位;肛...
疾病;老年病科多发性硬化症
...时也有轴突的破坏。而一些髓鞘脱失特征突出的疾病,因病因明确没有包括在此内,例如缺氧性脑病、Binswanger病、亚急性联合变性(SCD)、进行性多灶性白质脑病(PML)、儿童和青少年进行性白质营养不良(如球形体、异染性...
疾病;眼科;神经眼科学多发性硬化
...时也有轴突的破坏。而一些髓鞘脱失特征突出的疾病,因病因明确没有包括在此内,例如缺氧性脑病、Binswanger病、亚急性联合变性(SCD)、进行性多灶性白质脑病(PML)、儿童和青少年进行性白质营养不良(如球形体、异染性...
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