软组织注射美容技术
...射材料的准备(1)人工合成的注射性填充剂包括:医用聚丙烯酰胺水凝胶(英吉尔法勒、氨鲁米特、Fermacryl、Argiform、Bioformacryl等),聚甲基丙烯酰甲酯(Artecoll)等。(2)生物衍生物填充材料包括:胶原类,透明质酸类,Ibderm...
手术组织多肽抗原
...显示单一区带,并具有足够或完整的免疫原性。一般先经聚丙烯酰胺电泳鉴定,再用等电聚焦SDS聚丙烯酰胺双相电泳鉴定为单一区带,然后用于免疫动物和核素标记。纯抗原因其溶液中缺乏其他蛋白质作稳定剂,或因贮存在纯离...
化验及医学检查重组人粒细胞刺激因子注射液
...:依法测定(2010年版药典三部附录ⅣC)。用非还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法,分离胶胶浓度为15%,加样量应不低于10μg(考马斯亮蓝R250染色法)或5μg(银染法)。经扫描仪扫描,纯度应不低于95.0%。3.1.4.2高效液相色谱法:...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品注射用抗人T细胞CD3鼠单抗
...(考马斯亮蓝R250染色法)或5μg(银染法)。非还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法:应与对照品一致;还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法:经扫描仪扫描,免疫球蛋白重链和轻链的含量应不低于95.0%。3.2.4.2高效液相色谱法:依法测...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品唾液睾酮
...显示单一区带,并具有足够或完整的免疫原性。一般先经聚丙烯酰胺电泳鉴定,再用等电聚焦SDS聚丙烯酰胺双相电泳鉴定为单一区带,然后用于免疫动物和核素标记。纯抗原因其溶液中缺乏其他蛋白质作稳定剂,或因贮存在纯离...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;唾液与泪液检查注射用重组人干扰素α1b
...:依法测定(2010年版药典三部附录ⅣC)。用非还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法,分离胶胶浓度为15%,加样量应不低于10μg(考马斯亮蓝R250染色法)或5μg(银染法)。经扫描仪扫描,纯度应不低于95.0%。3.1.4.2高效液相色谱法:...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品注射用重组人干扰素α2a
...:依法测定(2010年版药典三部附录ⅣC)。用非还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法,分离胶胶浓度为15%,加样量应不低于10μg(考马斯亮蓝R250染色法)或5μg(银染法)。经扫描仪扫描,纯度应不低于95.0%。3.1.4.2高效液相色谱法:...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品注射用重组人干扰素α2b
...:依法测定(2010年版药典三部附录ⅣC)。用非还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法,分离胶胶浓度为15%,加样量应不低于10μg(考马斯亮蓝R250染色法)或5μg(银染法)。经扫描仪扫描,纯度应不低于95.0%。3.1.4.2高效液相色谱法:...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品溶解性
...又如,聚乙烯醇不溶于乙醇,醋酸纤维不溶于乙酸乙酯,聚丙烯腈不溶于丙烯腈,四氯化锡在苯中比在四氯化碳中更易溶解等。因此,人们根据分子的极性来估计物质的溶解性。这就是非极性溶质易溶于非极性溶剂,极性溶质易...
重组人干扰素α2a注射液
...:依法测定(2010年版药典三部附录ⅣC)。用非还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法,分离胶胶浓度为15%,加样量应不低于10μg(考马斯亮蓝R250染色法)或5μg(银染法)。经扫描仪扫描,纯度应不低于95.0%。3.1.4.2高效液相色谱法:...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品