苯磺酸左旋氨氯地平片
...n’anlüdipingPian本品主要成份及其化学名称为:(-)3-乙基-5-甲基-2-(2-氨乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸酯苯磺酸盐其结构式为:分子式:C20H25N2O5Cl·C6H6O3S分子量:567.1【性状】本品为白色片。【药理毒...
药品说明书盐酸黄酮哌酯片
...即达高峰,它与血浆蛋白结合很少,其水溶性代谢产物3-甲基黄酮-8-羧酸与血浆蛋白结合率高,一次口服后血中T1/2为50分钟,其主要经尿排泄,T1/2约为24小时。代谢产物有3-甲基黄酮-8-羧酸、哌啶醇及羟化产物,原形药很少,还...
药品说明书萘啶酸片
...:NaidingsuanPian本品主要成分为萘啶酸,其化学名称为:7-甲基-1-乙基-4-氧代-1,4-二氢-1,8-萘啶-3-羧酸。其结构式为:分子式:C12H12N2O3分子量:232.24【性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】本品为第一代喹诺酮类抗菌药,对大肠埃...
药品说明书;抗感染药氨鲁米特片
...服本品500mg后1.5小时,平均最高血药浓度为5.9mg/ml,平均血浆半衰期为12.5小时,曲线下面积(AUC)平均值为96.8mg/(ml·h),血浆清除平均值为86.2ml/分,药物在体内细胞中的分布比血浆中高1.4倍,与血浆蛋白的结合率为21.3%~25.0%。用...
药品说明书舒林酸片
...份及化学名称为:主要成份是舒林酸,化学名为(Z)-5-氟-2-甲基-1-[(4-甲亚硫酰苯基)亚甲基]-1H-茚-3-醋酸结构式:分子式:C20H17FO3S分子量:356.41【性状】【药理毒理】本品为一活性极小的前体药,口服吸收后在体内代谢为抑制环氧...
药品说明书氨鲁米特片
...服本品500mg后1.5小时,平均最高血药浓度为5.9μg/ml,平均血浆半衰期为12.5小时,曲线下面积(AUC)平均值为96.8μg/(ml·h),血浆清除平均值为86.2ml/分,药物在体内细胞中的分布比血浆中高1.4倍,与血浆蛋白的结合率为21.3%~25.0%。...
药品说明书;抗肿瘤类萘啶酸片
...idinɡsuɑnPiɑn本品主要成份为:萘啶酸。其化学名称为:7-甲基-1-乙基-4-氧代-1,4-二氢-1,8-萘啶-3-羧酸。结构式:分子式:C12H12N2O3分子量:232.24【性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】本品为第一代喹诺酮类抗菌药,对大肠埃希菌...
药品说明书美愈伪麻颗粒剂
...)。约50%~75%以原形药物经尿液排出体外,其他经肝脏脱甲基化、仲羟基化和氧化脱氨作用代谢成无活性组份,由肾脏排泄。美沙芬口服后15~30分钟起效,持续作用6小时。在肝脏代谢,血浆中右啡烷(dextrorphan)低,主要为3-甲...
药品说明书氯氮平片
...Piɑn本品主要成份为:氯氮平。其化学名称为:8-氯-11-(4-甲基-1-哌嗪基)-5H-二苯并[b,e][1,4]二氮杂。结构式:分子式:C18H19ClN4分子量:326.84【性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】本品系苯氮类抗精神病药。对脑内5-羟色胺(5...
药品说明书注射用他唑巴坦钠哌拉西林钠
...氏球菌属、放线菌属。【药代动力学】本品静脉滴注后,血浆哌拉西林和他唑巴坦浓度很快达到峰值。滴注本品30分钟后,血浆哌拉西林浓度与给予同剂量哌拉西林的血浆浓度相等。静脉滴注2.25g、3.375g及4.5g他唑巴坦钠/哌拉西林...
药品说明书