移植血管搭桥造瘘术
...身血管条件做适当调整。目前市场上常用的人造血管有:美国戈尔公司Core-Tex人造血管、美国巴德(BARD)公司Impra人造血管、德国贝朗(BRAUN)及美国百特(BAXTER)人造血管等。(3)吻合的配对动静脉多采用上肢血管。肱动脉与...
手术辣椒碱
...同,但较吗啡作用持久。辣椒碱及其软膏制剂已经收载于美国药典24版,广泛用于治疗:关节炎、肌肉疼痛、背痛、运动扭伤和带状疱疹后遗留神经痛等疾病。美国医学会(AmericaMedicalAssociation)主持编著的DRUGEVALUASION(《临床药...
神经系统药物;镇痛药物;其他镇痛药物;药物肝炎病毒
...非乙型肝炎病毒。1985年推断病原体是一种RNA病毒,1989年美国的Chiron公司应用逆转录酶随机引物从受感染的黑猩猩血清中成功地克隆出与HCV—RNA互补的cDNA,使丙型肝炎病毒及丙型肝炎的研究获得突破性进展。HCV是一股正链RNA病毒...
病原微生物盐酸羟甲唑啉滴眼液
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订河北永光制药有限公司提出本标准自1999年9月7日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.46%...
帕博利珠单抗
...作用预期不会影响帕博利珠单抗的药代动力学性质。※14.美国FDA、欧盟EMA和日本PMDA批准帕博利珠单抗的适应证还包括:在排除EGFR或ALK阳性基础上,用于PD-L1表达≥1%的晚期NSCLC二线单药治疗。美国FDA还批准帕博利珠单抗单药用于...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;呼吸系统肿瘤用药;消化系统肿瘤用药;泌尿系统肿瘤用药;皮肤肿瘤用药;头颈部肿瘤用药膦甲酸钠注射液
...委员会审订上海医药工业研究院提出连云港正大天晴制药有限公司本标准自1998年5月5日起试行,试行期2年。保护期至2001年5月4日,保护期内,其他单位不得仿制。耗硝酸银滴定液(0.1mol/L)应为13.1~16.0ml。不溶性微粒取本品1瓶...
坦
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订珠海联邦制药厂有限公司提出本标准自1999年7月14日起执行,试行期2年。保护期至2002年4月20日,保护期内,其它单位不得仿制。比旋度取本品,精密称定,加甲醇-水(1∶1)溶液溶解,并制...
去氧氟尿苷胶囊
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海罗氏制药有限公司提出本标准自1999年12月16日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。开剂,展开后,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视,供试品溶液所显主...
立体定向放射外科与γ刀
...廷首都布宜诺斯艾利斯及英国的谢菲尔德市。1987~1989年美国原子能委员会及FDA等机构对其进行了历时数年的审查,获准进入美国市场,并在匹兹堡市建立了北美第一台γ刀治疗中心。此后取得了更为广泛的认可与利用。目前,γ...
神经外科手术;立体定向手术;手术非诺贝特缓释胶囊
...国家药品监督管理局药品审评委员会审定上海爱的发制药有限公司提出本标准自1999年11月10日起试行,试行期2年保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。液如显杂质斑点,其荧光强度与对照溶液的主斑点比较,不得更强(1.0%...