脑苷脂沉积病
...贮积病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传。法国皮特医生PhillipeGaucher在1882年首先报道,50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细...
疾病;神经内科甲型杆状病毒属
...毒科甲型杆状病毒属甲型杆状病毒属成员:种双线盗毒蛾核型多角体病毒(Porthesiascintillansnucleopolyhedrovirus)落叶松叶蜂核型多角体病毒(Pristiphoraerichsoniinucleopolyhedrovirus)芩叶蜂核型多角体病毒(Pristiphorageniculatanucleopolyhedrovirus...
生物学;病毒卵巢混合性生殖细胞-性索间质肿瘤
...常并且15岁时开始正常月经。2.遗传学检查多数病人均作染色体核型测定,其社会性别均为女性。性染色体组型分析呈46,XX核型,2例成年妇女足月分娩正常胎儿,所有患者的性腺均为正常卵巢,内、外生殖器官及体态皆无异常。...
疾病;妇产科葡萄糖脑酰胺沉积病
...贮积病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传。法国皮特医生PhillipeGaucher在1882年首先报道,50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细...
疾病;血液科;白细胞疾病葡萄糖脑苷脂酶缺乏症
...贮积病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传。法国皮特医生PhillipeGaucher在1882年首先报道,50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细...
疾病;血液科;白细胞疾病神经病变性急性戈谢综合征
...贮积病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传。法国皮特医生PhillipeGaucher在1882年首先报道,50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细...
疾病;血液科;白细胞疾病畸形
...发因素可分为遗传因素和环境因素。遗传因素是来自双亲染色体遗传物质的异常导致畸形的发生,包括染色体数目异常、染色体结构异常(染色体畸变)及基因突变。环境因素有化学物质(农药、食品添加剂、重金属等)、药物...
染色体异常
拼音:rǎnsètǐyìcháng英文:chromosomalanomaly疾病别名染色体病,染色体发育不全,染色体畸变,Chromosomedysgenesis疾病代码ICD:Q99.9疾病分类神经内科疾病概述染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosomeabnormalities...
疾病;神经内科羊膜腔感染综合征
...和分娩期,病原微生物进入羊膜腔引起感染的总称,包括羊水、胎膜(绒毛膜、羊膜和蜕膜)、胎盘甚至子宫感染。疾病描述:羊膜腔感染综合征(intraamnioticinfectioussyndrome,IAIS)是指在妊娠期和分娩期,病原微生物进入羊膜腔引起感...
疾病;妇产科垂体性闭经
...示子宫内膜有缺陷,可能为:1)原发性闭经,应进一步作染色体核型分析,排除性腺发育不全等先天性畸形;2)继发性闭经,作子宫内膜活组织检查、诊断性刮宫、宫腔镜检查或子宫输卵管碘油造影,排除子宫腔粘连、生殖道结...
疾病;妇产科