盐酸异丙嗪片
...网状结构激活系统的应激性。【药代动力学】口服或注射给药后吸收快而完全,蛋白结合率高。本品经口服或直肠给药后起效时间为20分钟,抗组胺作用一般持续时间为6~12小时,镇静作用可持续2~8小时。主要在肝内代谢,无活性的...
药品说明书注射用亚叶酸钙
...酸T1/2,静注、肌注后为3.5~6.2小时。无论何种途径进入,药物作用持续3~6小时。经肝和肠黏膜作用后本品代谢为5-甲基四氢叶酸,80%~90%经肾排出,小量5%~8%随粪便排泄。【适应症】主要用作叶酸拮抗剂(如甲氨蝶呤、乙...
药品说明书醋酸甲萘氢醌片
...药期间应定期测定凝血酶原时间以调整维生素K的用量及给药次数。(3)当患者因维生素K依赖因子缺乏而发生严重出血时,维生素K往往来不及在短时间即生效,可先静脉输注凝血酶原复合物、血浆或新鲜血。(4)肠道吸收不良...
药品说明书双香豆素片
...对已合成的凝血因子无直接作用,故起效缓慢,一般口服给药后3~5天作用达高峰;又由于本品停用后须待凝血因子恢复到一定水平后作用才消失,故在低凝血酶原血症出现时停药,作用仍可维持2~10天。本品还能降低凝血酶诱...
药品说明书达那唑胶囊
...力学】本品口服易从胃肠道吸收,T1/2约为4.5小时。每次给药100mg,每日2次,血药浓度峰值为200-800ng/ml。若每次给药200mg,每日2次,连服14日,血药浓度达0.25—2ug/ml。在肝内代谢,从肾脏排泄,其代谢物为a-羟甲基乙炔睾酮和乙炔...
药品说明书;激素类及内分泌类吡拉西坦片
...毒理试验表明,小鼠灌胃剂量大于10g/kg,未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。【药代...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药盐酸艾司洛尔注射液
...全6.心源性休克7.对本品过敏者【注意事项】1.高浓度给药(10mg/ml)会造成严重的静脉反应,包括血栓性静脉炎,20mg/ml的浓度在血管外可造成严重的局部反应,甚至坏死,故应尽量经大静脉给药。2.本品酸性代谢产物经肾消...
药品说明书注射用放线菌素D
...制为剂量限制性毒性,血小板及粒细胞减少,最低值见于给药后10~21天,尤以血小板下降为著。2、胃肠道反应多见于每次剂量超过500μg时,表现为恶心、呕吐、腹泻,少数有口腔溃疡,始于用药数小时后,有时严重,为急性剂...
药品说明书;抗肿瘤类甘磷酰芥片
...,排泄较慢。口服24小时后从呼吸、尿和粪中排出总量占给药剂量的39%,96小时内总回收量为给药剂量的55%。【适应症】目前主要局部外用治疗乳腺癌和子宫颈癌等的癌性溃疡有效。【用法用量】间歇口服用药:每次0.5g,每日2次...
药品说明书;抗肿瘤类地高辛片
...,7天可达稳态血药浓度;若达快速负荷量,可每6~8小时给药0.25㎎,总剂量0.75~1.25㎎/日;维持量,每日-次0.125~0.5㎎。小儿常用量。口服:本品总量,早产儿0.02~0.03㎎/㎏;1月以下新生儿0.03~0.04㎎/㎏;1月~2岁,0.05~0.06...
药品说明书