盐酸氮芥注射液
...有0.5~1分钟,即有90%以上从血中消除,迅速分布于肺、小肠、脾脏、肾脏、肝脏及肌肉等组织中,脑中含量最少。氮芥的半衰期很短,从狗的实验中证明,血药浓度在48分钟内减低65%~90%,在小鼠10分钟内减低95%。由于药物变化...
药品说明书多巴丝肼片
...与本品同用时,可加快左旋多巴自胃中排空,因而可增加小肠对左旋多巴的吸收量或(和)速度。8.单胺氧化酶(MAO)抑制药中如呋喃唑酮及丙卡巴肼(procarbazine)禁止与左旋多巴同用,以免引起高血压危象,在用左旋多巴前应先停用MA...
药品说明书锝[99mTc]比西酯注射液
...器官mGy/MBqrad/mCi脑膀胱壁胆囊壁胃肠道上大肠壁下大肠壁小肠卵巢肾肝睾丸全身0.00550.0730.0250.0170.0150.0100.00800.00740.00540.00360.00290.020.270.0920.0630.0550.0380.0300.0270.0200.0130.011【药物过量】【规格】【贮藏】【包装】【有效期】【生产企...
药品说明书苯妥英钠片
...扩张周围血管。【药代动力学】口服吸收较慢,85~90%由小肠吸收,吸收率个体差异大,受食物影响。新生儿吸收甚差。口服生物利用度约为79%,分布于细胞内外液,细胞内可能多于细胞外,表观分布容积为0.6L/kg。血浆蛋白结合...
药品说明书;抗癫痫药苯妥英钠片
...张周围血管。【药代动力学】口服吸收较慢,85%~90%由小肠吸收,吸收率个体差异大,受食物影响。新生儿吸收甚差。口服生物利用度约为79%,分布于细胞内外液,细胞内可能多于细胞外,表观分布容积为0.6L/kg。血浆蛋白结合...
药品说明书马来酸依那普利片
...。依那普利给药20分钟后广泛分布于全身,肝、肾、胃和小肠药物浓度最高,大脑中浓度最低。一日口服2次,两天后,依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态,最终半衰期延长为30~35小时,依那普利拉主要由肾脏排泄。...
药品说明书阿司匹林维C肠溶片
...具有解热镇痛作用;维生素C能增强机体抵抗力。本品在小肠中崩解吸收,对胃刺激小。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产企业】企业名称:生产地址:邮政编码:电话号码:传...
药品说明书溴新斯的明片
...和扩张的病人,本品能有效地提高食道张力。本品可促进小肠、大肠,尤其是结肠的蠕动,促进内容物向下推进。【药代动力学】口服吸收差且不规则。口服达峰时间为1-3小时,平均血浆半衰期为0.87小时,生物利用度为1%-2%。在...
药品说明书阿司匹林维C肠溶胶囊
...具有解热镇痛作用;维生素C能增强机体抵抗力。本品在小肠中崩解吸收,对胃刺激小。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产企业】企业名称:生产地址:邮政编码:电话号码:传...
药品说明书马来酸依那普利胶囊
...,依那普利给药20分钟后广泛分布于全身,肝、肾、胃和小肠药物浓度最高,大脑中浓度最低。一日口服2次,两天后,依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态,最终半衰期延长为30~35小时,依那普利拉主要由肾脏排泄。...
药品说明书